112-07-28 16:45
戒菸治療第一次可開兩周藥物
之後每次最多開四周藥物(不能開成連續處方箋)
噴劑與其他藥物可共用. 但有條件限制
戒必適不能與其他藥物合併申報
戒必適衛教資訊-中國醫藥大學附設醫院
戒菸服務用藥原則 111-06 修訂版
1 「戒菸服務用藥原則」 111 年 6 月修正版
一、 藥品常規劑量（單一用藥時）：
(一)Varenicline：1 毫克/次，每日 2 次。(戒必適CHAMPIX)
(二)Bupropion：150 毫克/次，每日 2 次。
(三)尼古丁貼片：每日 1 片。
(四)尼古丁咀嚼錠：依吸菸狀況而異，建議以 2-4 毫克劑型開始使用，每日 8-12 錠。
(五)尼古丁吸入劑：建議每日 6-12 藥匣。
(六)尼古丁口含錠：建議每日 9-15 錠。
(七)尼古丁噴霧劑：依吸菸狀況而異，每次 1-2 噴替代一支菸為原則，以一般平均每天吸 15 支 菸為例，建議一天 15-30 噴。(新增)
二、 劑量調整：
(一)處方 Varenicline 時，初次使用時，第 1 週用藥應遵循第 1-3 天 0.5 毫克/次、每日 1 次， 第 4-7 天 0.5 毫克/次、每日 2 次，如無異常則第 8 天起增加至 1 毫克/次、每日 2 次；後 續使用之起始劑量，由醫師依臨床狀況專業判斷。
(二)處方 Bupropion 時，初次使用時，之第 1-3 天應處方 150 毫克/次，每日 1 次，第 4 天以後 處方 150 毫克/次，每日 2 次；後續使用之起始劑量，由醫師依臨床狀況專業判斷。
(三)使用尼古丁藥物之個案，宜於吸菸量或臨床症狀改善後逐步遞減用藥劑量。若無法降低劑 量時，須於病歷或個案紀錄表說明原因
(例如：起始劑量過低、減少吸菸量後又增加吸菸量、菸癮或戒斷症狀加劇)。
三、 合併用藥規定：
(一)補助藥物治療以單一用藥為原則，「合併用藥」需符合下列任一條件，並於病歷或相關紀 錄文件中述明，始同意給付：
1. 曾經使用單一藥物治療失敗者。
2. 該療程中單一藥物治療達 2 週後，戒斷症狀仍顯著者。
3. 為重度吸菸者（平均每日吸菸量≧31 支）。
4. 經醫師或藥師評估，個案有生理、心理、社會之需求，經詳述需求及理由者。
(二)同意補助之「合併用藥」組合方式包括：
1. 合併尼古丁藥物：貼片+其他一種短效藥物。（合併用藥應視個案狀況減低合併用藥 之藥量）
2. Bupropion+任何一種尼古丁藥物。
(三)Varenicline 之合併用藥不予補助。
四、 開藥週數及間隔：
(一)初診個案開藥週數限制：第一療程個案初診時其處方以 1~2 週為原則，後續療程於初診日 期一年內不在此限（最多開 4 週）。另如有具體因素應載明於病歷或戒菸治療個案紀錄 表，則可視個案需求增加週數【最多開 4 週，適用情形：
1、預定出國或返回離島地區；
2、遠洋漁船船員出海作業或國際航線船舶船員出海服務；
3、疫情或天災等人力不可抗拒 因素。
以上情事應於病歷或戒菸治療個案紀錄表載明(包括事況說明及其發生之日期等)， 並請個案簽名確認，以示負責】。
(二)複診時，使用戒菸輔助用藥，應依醫藥專業、個案成癮度及臨床症狀，並參照藥品仿單及 臨床戒菸服務指引，確信可以掌握個案戒菸情形，始開立超過 2 週之戒菸藥品數量，最多 開 4 週。
2023年7月28日 星期五
2023年7月27日 星期四
潛伏型結核感染治療- 3HP處方-副作用-肝毒性
2025-01-07
剛剛開立3HP處方. 目前是開一顆複方含兩種成分各 300mg. 每次吃900mg. 每周吃一次(我以前開的是兩顆藥物. 一種每周一次吃三顆. 一種每周一次吃6顆)
肝功能不良的需要調整劑量. 不能開一顆複方的藥物. 需兩種分開開立.
潛伏結核感染專區
.
2023-07-28 10:00am
台灣疾管署-使用「速克伏」治療潛伏結核感染臨床建議-2018.8 修訂
3HP的肝毒性 0.4% 應該是引用最下面那篇美國的研究報告
3HP藥物相關的肝炎(沒有症狀但有定時抽血)約 1.5%
因使用3HP發生肝炎而永久停藥的機率約千分之1
造成永久停藥之不良反應. 佔整體服藥民眾的比率分別為發燒 3.5% 、皮膚癢疹2.2%、頭暈2.1%及嘔吐1.9%
造成永久停藥之不良反應可能在第三次至第十次服藥後發生，最常見症狀是: 冒冷汗、喘及胸悶或腹痛. 緩解時間約 6-48 小時. 之後並無後遺症或死亡案例報告.
3HP最常見的副作用並非肝炎
四、副作用
不論 PREVENT TB Trial、台灣的本土研究 5,6,12或全國速克伏副作用藥物安全監測結果皆顯示，3HP 的肝毒性明顯較低於 9H。在 PREVENT TB Trial 與藥物相關的肝炎發生比例，3HP 明顯地較 9H 來得低（0.4% vs. 2.7%），而造成永久停藥分別為 0.3-0.9%和 2-4.3%13。國內資料 5顯示，常規監測肝炎的情況下，與藥物相關的肝炎發生比例，3HP 較 9H 來得低（1.5% vs. 5.3%）。另依據全國監測資料 12，使用 3HP 個案因為肝炎永久停藥的情況為 0.6%，相較過去 9H 監測資料 14，<10 歲個案因為肝炎永久停藥的發生率為 1‰；20 歲達 1%；30 歲以上升為 2-4%，亦可得知成人使用 3HP 會因藥物造成的肝炎而永久停藥之情形明顯下降。
至於非因肝炎而導致永久停藥的其他副作用，依 PREVENT TB Trial 資料顯示 13，約 3.5%的病人有全身性藥物反應，其中 63%為類似流感之症狀（flu-likesyndrome），例如：頭暈、頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痠痛、無力、疲倦、發燒、盜汗、呼吸急促、臉紅及寒顫等；這種情況在 9H 處方的發生率則相當低（0.4%有全身性藥物反應，其中 13%為 flu-like syndrome），上述各種不舒服若經過症狀治療與再確認，造成 3HP 和 9H 永久停藥之比率分別為 3.5%和 0.4%。此類全身性藥物反應副作用，多在短時間內可緩解，不影響服藥，較嚴重的全身性反應絕大多數發生在第三到第四個劑量。
國內資料 5 指出有 3.8%的病人有全身性藥物反應，其中 40.9%為 flu-like syndrome，10.6%為皮膚癢疹。另全國監測資料 12顯示，9.5%使用者會因不良反應永久停藥；30-49 歲女性較男性更容易因為服用 3HP 產生之不良反應永久停藥；年紀越大者副作用越多。造成永久停藥之不良反應，以發燒(37%)、皮膚癢疹(23%)、頭暈(22%)及嘔吐(20%)為最常見，這些不良反應佔整體服藥民眾的比率分別為 3.5%，2.2%，2.1%及 1.9%。觀察 4,721 位 3HP 服用者，因為服藥產生嚴重不良反應而需要住院或到急診留觀超過 24 小時者佔 7‰，其中一半的嚴重不良反應跟類流感症狀有關，18%與肝炎有關。
「速克伏」跟其他藥物一樣，亦可能有過敏反應的發生（例如：低血壓、蕁麻疹、血管神經性水腫、急性支氣管痙攣、結膜炎、血小板減少、中性球減少），其發生率<1%。如果發生過敏反應，建議停藥並視臨床需要給予支持療法 3,13。
在將近 4000 人的 PREVENT TB Trial3,13、300 多人在紐約市的經驗 15，以及美國 CDC 主導約 3500 人的上市後監測 16，並沒有死亡或因嚴重副作用導致殘疾的狀況發生。而國內監測資料12顯示，過敏反應導致永久停藥的機率約為1.3‰，初期的症狀可能是類流感或疲勞不適，不舒服症狀的發作時間一次比一次快速(可能一吃藥半小時內就發作)，造成永久停藥之不良反應可能在第三次至第十次服藥後發生，以冒冷汗、喘及胸悶或腹痛為常見之臨床表現，患者至急診或住院時有血壓偏低、心跳快的情形，部分病患會抱怨似乎要昏過去的感覺，經給予輸液支持後症狀可獲得緩解，緩解時間從 6-48 小時不等。此類病患停藥後，未留下長期後遺症亦無死亡情形，與國外經驗相仿。
在 PREVENT TB Trial 的報告中指出，3HP 的使用個案中，有觀察到 6 名發生 syncope 的情況 (其中一名有喪失意識的情況，其餘皆無)，但預後良好 13，另有系統性文獻回顧 17 估計發生率為 2‰。美國 CDC 發現，當服用 3HP 感染者有同時使用抗高血壓藥物或者中樞神經抑制劑 (如：三環抗憂鬱劑或者安眠藥)，較容易有此類情形發生，但原因不明 16。由於在臨床試驗時也觀察到部分個案有低血壓的情形，可能在同時使用上述藥物的病人，血壓的控制會比較差，因此建議同時服用 3HP 與上述藥物的個案，服完 3HP 的 2-6 小時，在變換姿勢時，請減緩速度以避免姿勢性低血壓的產生。
五、如何監測及處置副作用 由於「速克伏」是由 INH 與 RPT 組成，在副作用上，肝炎及全身性不適仍 然是需要重視的。治療潛伏結核感染時，仍須留意肝炎的副作用。即使 3HP 較 9H 更少發生藥物性肝炎，治療期間的肝炎副作用監測，原則上比照 9H 處方在 現行結核病診治指引之建議，評估病患是否有潛在性肝病或其他可能引起肝炎的 狀況來決定，請參照附件二：潛伏結核感染治療之肝功能監測流程。與 9H 不同 的地方是，在慢性肝病或者有其他醫療的考慮（貧血或血小板相關的疾病）時， 需要抽驗 CBC/DC 的基礎值，再決定追蹤的頻率。「速克伏」治療期間需要每月 回診，若發生肝炎，3HP 停藥的原則請參照 9H 處方建議。其餘非過敏反應的副 作用，則視臨床需要給予支持療法，停藥與否視個別病人是否能接受及臨床嚴重 度而決定。 從文獻可知，使用 3HP 最常遇到的副作用還是非肝炎之其他副作用，例 如: 疲倦、噁心、頭痛、無力等，故用藥前適當的說明 (可利用速克伏短程治療 處方用藥須知 18)，搭配都治關懷，協助支持個案，對於完成治療是相當重要 的。如果發生過敏反應，則建議停藥並視臨床需要給予支持療法。若遇到發燒 等 flu-like syndrome，最可能的還是 3HP 的副作用，經驗上可先確認病人是 否在服藥後幾小時發生，一天內即緩解，那表示藥物相關的機會最大。若非上 述之典型症狀，鑑別診斷是否有其他發燒的疾病，例如流感、泌尿道感染等， 再依各疾病對症治療。預先讓病人知道可能的 flu-like syndrome，開立解熱鎮痛劑(例如: Acetaminophen)，讓病人碰到發燒先觀察反應，而不是跑急診。 部分病人噁心嘔吐厲害，可使用服藥前止吐劑，來緩解服藥當下的不適。若遇 到肝炎，依 9H 停藥標準處理，原則上不再以同樣的處方重新試藥（rechallenge）。出現其他的副作用，可考慮 re-challenge，若失敗亦可考慮轉換 成 9H。但切記，病人的意願最重要，當出現太嚴重的副作用，例如：acute renal failure, hemolytic anemia, thrombocytopenia, anaphylaxis—包括 wheezing 或 dyspnea，re-challenge 可能就較不適合。Re-challenge 3HP 的間隔建議要相隔 24 小時以上，流程圖請參照附件 3 13。 當使用 3HP 遇到副作用，醫療人員需要溝通討論時，可透過 1922 反映， 本署防疫醫師會主動與您聯繫，協助解決相關問題。疾病管制署亦會建立合作醫 師電子郵件群組，定期發送相關訊息。在計畫推動初期定期舉辦電話會議，並邀 請專家們列席，讓醫師及個管師自由參加提問討論。
下面這篇是美國的統計報告
3HP 相較於其他處方. 肝毒性較低. 大約千分之四.
總共6862名接受治療的患者, 其中 77 人( 1.1%)發生肝毒性.
52人 (0.8%) 有症狀
61名(1.8%)發生在使用9H處方患者
15名(0.4%)發生在使用 3HP 患者
Three months of weekly rifapentine plus isoniazid is less hepatotoxic than nine months of daily isoniazid for LTBI
RESULTS
Of 6862 participants, 77 (1.1%) developed hepatotoxicity; 52 (0.8%) were symptomatic; 1.8% (61/3317) were on 9H and 0.4% (15/3545) were on 3HP (P < 0.0001). Risk factors for hepatotoxicity were age, female sex, white race, non-Hispanic ethnicity, decreased body mass index, elevated baseline AST, and 9H. In the case-control study, HCV infection was associated with hepatotoxicity when controlling for other factors.
潛伏結核感染專區
.
2023-07-28 10:00am
台灣疾管署-使用「速克伏」治療潛伏結核感染臨床建議-2018.8 修訂
3HP的肝毒性 0.4% 應該是引用最下面那篇美國的研究報告
3HP藥物相關的肝炎(沒有症狀但有定時抽血)約 1.5%
因使用3HP發生肝炎而永久停藥的機率約千分之1
造成永久停藥之不良反應. 佔整體服藥民眾的比率分別為發燒 3.5% 、皮膚癢疹2.2%、頭暈2.1%及嘔吐1.9%
造成永久停藥之不良反應可能在第三次至第十次服藥後發生，最常見症狀是: 冒冷汗、喘及胸悶或腹痛. 緩解時間約 6-48 小時. 之後並無後遺症或死亡案例報告.
3HP最常見的副作用並非肝炎
四、副作用
不論 PREVENT TB Trial、台灣的本土研究 5,6,12或全國速克伏副作用藥物安全監測結果皆顯示，3HP 的肝毒性明顯較低於 9H。在 PREVENT TB Trial 與藥物相關的肝炎發生比例，3HP 明顯地較 9H 來得低（0.4% vs. 2.7%），而造成永久停藥分別為 0.3-0.9%和 2-4.3%13。國內資料 5顯示，常規監測肝炎的情況下，與藥物相關的肝炎發生比例，3HP 較 9H 來得低（1.5% vs. 5.3%）。另依據全國監測資料 12，使用 3HP 個案因為肝炎永久停藥的情況為 0.6%，相較過去 9H 監測資料 14，<10 歲個案因為肝炎永久停藥的發生率為 1‰；20 歲達 1%；30 歲以上升為 2-4%，亦可得知成人使用 3HP 會因藥物造成的肝炎而永久停藥之情形明顯下降。
至於非因肝炎而導致永久停藥的其他副作用，依 PREVENT TB Trial 資料顯示 13，約 3.5%的病人有全身性藥物反應，其中 63%為類似流感之症狀（flu-likesyndrome），例如：頭暈、頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痠痛、無力、疲倦、發燒、盜汗、呼吸急促、臉紅及寒顫等；這種情況在 9H 處方的發生率則相當低（0.4%有全身性藥物反應，其中 13%為 flu-like syndrome），上述各種不舒服若經過症狀治療與再確認，造成 3HP 和 9H 永久停藥之比率分別為 3.5%和 0.4%。此類全身性藥物反應副作用，多在短時間內可緩解，不影響服藥，較嚴重的全身性反應絕大多數發生在第三到第四個劑量。
國內資料 5 指出有 3.8%的病人有全身性藥物反應，其中 40.9%為 flu-like syndrome，10.6%為皮膚癢疹。另全國監測資料 12顯示，9.5%使用者會因不良反應永久停藥；30-49 歲女性較男性更容易因為服用 3HP 產生之不良反應永久停藥；年紀越大者副作用越多。造成永久停藥之不良反應，以發燒(37%)、皮膚癢疹(23%)、頭暈(22%)及嘔吐(20%)為最常見，這些不良反應佔整體服藥民眾的比率分別為 3.5%，2.2%，2.1%及 1.9%。觀察 4,721 位 3HP 服用者，因為服藥產生嚴重不良反應而需要住院或到急診留觀超過 24 小時者佔 7‰，其中一半的嚴重不良反應跟類流感症狀有關，18%與肝炎有關。
「速克伏」跟其他藥物一樣，亦可能有過敏反應的發生（例如：低血壓、蕁麻疹、血管神經性水腫、急性支氣管痙攣、結膜炎、血小板減少、中性球減少），其發生率<1%。如果發生過敏反應，建議停藥並視臨床需要給予支持療法 3,13。
在將近 4000 人的 PREVENT TB Trial3,13、300 多人在紐約市的經驗 15，以及美國 CDC 主導約 3500 人的上市後監測 16，並沒有死亡或因嚴重副作用導致殘疾的狀況發生。而國內監測資料12顯示，過敏反應導致永久停藥的機率約為1.3‰，初期的症狀可能是類流感或疲勞不適，不舒服症狀的發作時間一次比一次快速(可能一吃藥半小時內就發作)，造成永久停藥之不良反應可能在第三次至第十次服藥後發生，以冒冷汗、喘及胸悶或腹痛為常見之臨床表現，患者至急診或住院時有血壓偏低、心跳快的情形，部分病患會抱怨似乎要昏過去的感覺，經給予輸液支持後症狀可獲得緩解，緩解時間從 6-48 小時不等。此類病患停藥後，未留下長期後遺症亦無死亡情形，與國外經驗相仿。
在 PREVENT TB Trial 的報告中指出，3HP 的使用個案中，有觀察到 6 名發生 syncope 的情況 (其中一名有喪失意識的情況，其餘皆無)，但預後良好 13，另有系統性文獻回顧 17 估計發生率為 2‰。美國 CDC 發現，當服用 3HP 感染者有同時使用抗高血壓藥物或者中樞神經抑制劑 (如：三環抗憂鬱劑或者安眠藥)，較容易有此類情形發生，但原因不明 16。由於在臨床試驗時也觀察到部分個案有低血壓的情形，可能在同時使用上述藥物的病人，血壓的控制會比較差，因此建議同時服用 3HP 與上述藥物的個案，服完 3HP 的 2-6 小時，在變換姿勢時，請減緩速度以避免姿勢性低血壓的產生。
五、如何監測及處置副作用 由於「速克伏」是由 INH 與 RPT 組成，在副作用上，肝炎及全身性不適仍 然是需要重視的。治療潛伏結核感染時，仍須留意肝炎的副作用。即使 3HP 較 9H 更少發生藥物性肝炎，治療期間的肝炎副作用監測，原則上比照 9H 處方在 現行結核病診治指引之建議，評估病患是否有潛在性肝病或其他可能引起肝炎的 狀況來決定，請參照附件二：潛伏結核感染治療之肝功能監測流程。與 9H 不同 的地方是，在慢性肝病或者有其他醫療的考慮（貧血或血小板相關的疾病）時， 需要抽驗 CBC/DC 的基礎值，再決定追蹤的頻率。「速克伏」治療期間需要每月 回診，若發生肝炎，3HP 停藥的原則請參照 9H 處方建議。其餘非過敏反應的副 作用，則視臨床需要給予支持療法，停藥與否視個別病人是否能接受及臨床嚴重 度而決定。 從文獻可知，使用 3HP 最常遇到的副作用還是非肝炎之其他副作用，例 如: 疲倦、噁心、頭痛、無力等，故用藥前適當的說明 (可利用速克伏短程治療 處方用藥須知 18)，搭配都治關懷，協助支持個案，對於完成治療是相當重要 的。如果發生過敏反應，則建議停藥並視臨床需要給予支持療法。若遇到發燒 等 flu-like syndrome，最可能的還是 3HP 的副作用，經驗上可先確認病人是 否在服藥後幾小時發生，一天內即緩解，那表示藥物相關的機會最大。若非上 述之典型症狀，鑑別診斷是否有其他發燒的疾病，例如流感、泌尿道感染等， 再依各疾病對症治療。預先讓病人知道可能的 flu-like syndrome，開立解熱鎮痛劑(例如: Acetaminophen)，讓病人碰到發燒先觀察反應，而不是跑急診。 部分病人噁心嘔吐厲害，可使用服藥前止吐劑，來緩解服藥當下的不適。若遇 到肝炎，依 9H 停藥標準處理，原則上不再以同樣的處方重新試藥（rechallenge）。出現其他的副作用，可考慮 re-challenge，若失敗亦可考慮轉換 成 9H。但切記，病人的意願最重要，當出現太嚴重的副作用，例如：acute renal failure, hemolytic anemia, thrombocytopenia, anaphylaxis—包括 wheezing 或 dyspnea，re-challenge 可能就較不適合。Re-challenge 3HP 的間隔建議要相隔 24 小時以上，流程圖請參照附件 3 13。 當使用 3HP 遇到副作用，醫療人員需要溝通討論時，可透過 1922 反映， 本署防疫醫師會主動與您聯繫，協助解決相關問題。疾病管制署亦會建立合作醫 師電子郵件群組，定期發送相關訊息。在計畫推動初期定期舉辦電話會議，並邀 請專家們列席，讓醫師及個管師自由參加提問討論。
下面這篇是美國的統計報告
3HP 相較於其他處方. 肝毒性較低. 大約千分之四.
總共6862名接受治療的患者, 其中 77 人( 1.1%)發生肝毒性.
52人 (0.8%) 有症狀
61名(1.8%)發生在使用9H處方患者
15名(0.4%)發生在使用 3HP 患者
Three months of weekly rifapentine plus isoniazid is less hepatotoxic than nine months of daily isoniazid for LTBI
RESULTS
Of 6862 participants, 77 (1.1%) developed hepatotoxicity; 52 (0.8%) were symptomatic; 1.8% (61/3317) were on 9H and 0.4% (15/3545) were on 3HP (P < 0.0001). Risk factors for hepatotoxicity were age, female sex, white race, non-Hispanic ethnicity, decreased body mass index, elevated baseline AST, and 9H. In the case-control study, HCV infection was associated with hepatotoxicity when controlling for other factors.
2023年7月26日 星期三
潛伏型結核感染LTBI-治療造成的不良反應
023-07-27 11:05
高達 10% 的TB可能有抗藥性
台灣的TB治療會例行進行培養.
Smear positive 的患者. 三周會通常培養會出現陽性
WHO建議加入 FQ 一起治療, 但台灣的情況跟外國不太相同
LTBI 完成治療之後的保護力有 9 成(所以用藥後不一定能根治TB)
萬一指標個案被排除TB診斷. 接觸者IGRA陽性仍代表曾感染過結核菌(感染源非指標個案). 還是建議完成3HP治療. 除非已經發生肺結核, 或五歲以下兒童, 暴露滿八周之後檢測是陰性. 才停止治療.
下面資料來自結核病防治指引第十章 潛伏結核感染(LTBI)診斷與治療
嚴重不良反應定義為死亡、住院或急診留觀超過24小時
兩萬八千多人之中, 大約 2% 因藥物不良反應而永久中斷治療
年齡大的群體, 因不良反應停藥機率更高(40-69歲 > 6%)
有肝炎症狀且 GPT> 3倍正常值(或無症狀 GPT>5倍正常值) 約 1%
因肝炎需住院約 千分之 0.6
無死亡個案
小孩發生的副作用主要是癢
13歲以上發生的副作用主要是肝炎(3HP和4R 肝炎機率相對較低)
4R 嚴重肝炎 0.3%, 兒童不良反應機率 < 5%. 皆為 1級或2級不良反應, 副作用停藥率 2%, 因肝炎永久停藥 0%
9H 嚴重肝炎 1.8%, 兒童不良反應機率 < 5%. 皆為 1級或2級不良反應. 副作用停藥率 12%. 因肝炎永久停藥 8%
高達 10% 的TB可能有抗藥性
台灣的TB治療會例行進行培養.
Smear positive 的患者. 三周會通常培養會出現陽性
WHO建議加入 FQ 一起治療, 但台灣的情況跟外國不太相同
LTBI 完成治療之後的保護力有 9 成(所以用藥後不一定能根治TB)
萬一指標個案被排除TB診斷. 接觸者IGRA陽性仍代表曾感染過結核菌(感染源非指標個案). 還是建議完成3HP治療. 除非已經發生肺結核, 或五歲以下兒童, 暴露滿八周之後檢測是陰性. 才停止治療.
下面資料來自結核病防治指引第十章 潛伏結核感染(LTBI)診斷與治療
嚴重不良反應定義為死亡、住院或急診留觀超過24小時
兩萬八千多人之中, 大約 2% 因藥物不良反應而永久中斷治療
年齡大的群體, 因不良反應停藥機率更高(40-69歲 > 6%)
有肝炎症狀且 GPT> 3倍正常值(或無症狀 GPT>5倍正常值) 約 1%
因肝炎需住院約 千分之 0.6
無死亡個案
小孩發生的副作用主要是癢
13歲以上發生的副作用主要是肝炎(3HP和4R 肝炎機率相對較低)
4R 嚴重肝炎 0.3%, 兒童不良反應機率 < 5%. 皆為 1級或2級不良反應, 副作用停藥率 2%, 因肝炎永久停藥 0%
9H 嚴重肝炎 1.8%, 兒童不良反應機率 < 5%. 皆為 1級或2級不良反應. 副作用停藥率 12%. 因肝炎永久停藥 8%
3HP 副作用機率 21% 全身性副作用 3.5%, 因副作用永久停藥 4.9%, 完成治療比例 82%, 老年人發生副作用機率並不會增加, 但老年人因副作用放棄治療機率比較高(老人耐受性較低)
臺灣矯正機關執行 4R 與 6H 的 安全性比較也顯示，因為副作用停藥的比例 4R 明顯較低(2% vs. 12%)，且因為肝 炎造成的永久停藥更是懸殊 (0% vs. 8%)。在 2017 年系統性回顧及統合分析也顯 示，不論是只有 RMP 的處方或者是 3HP，肝毒性都比 6H 或 9H 的肝毒性，統計顯著來得低。3HR 沒有直接與 6H 或 9H 比較的資料，但知道肝毒性比 12H 要來 得低。 由於僅一篇於 2019 年發表的隨機分派臨床試驗報告，愛滋感染孕婦在產後 3 個月內使用 INH 治療，有較高的肝炎風險(6.6%)，本指引建議，產婦在產後 3 個月 接受 LTBI 治療期間，請特別注意肝功能變化。基於前篇報告，世界衛生組織進行系統性文獻回顧，在 2020 年指引中指出，懷孕期間接受 LTBI 治療並不會造成胎兒 或新生兒死亡、早產、低出生體重或先天畸形等不良的結果，且孕期間 LTBI 治療導致第三級或第四級肝毒性並沒有顯著差異，除非有特殊狀況，無須定期檢驗肝功能。
10.2.5 不良反應的發生
使用 9H 處方，發生不良反應的風險隨年齡增加，自 2008 年 4 月 1 日起到 2014 年 9 月 30 日期間，由結核病追蹤管理系統中，下載在這段時間登記並開始接受 LTBI 治療的 28,353 位個案。約有 2%的 LTBI 治療個案因為不良反應而永久中斷，其中 40-69 歲的中高齡族群，有超過 6%的發生率。
肝炎(ALT [GPT]>正常值 5 倍或臨床有肝炎症狀且 ALT[GPT]>正常值 3 倍)造成永久停藥有 1%。
以年齡 層分析，20 歲以下發生率非常低，小於 0.3%；超過 30 歲發生比例超過 2%，主要 是 60-69 歲年齡層的發生率最高達 4%。因肝炎導致住院比例為 0.6‰ (16/28,353)，沒有觀察到死亡個案。不良反應的種類，依年齡有所不同，若依<13 歲、13-29 歲及 30 歲以上分層來看，導致永遠停藥的不良反應，13 歲以上 2 個年齡層最常見都是肝炎及嚴重肝炎(分別為 56%、68%)，其次是皮膚癢或起疹子(分別 為 13%、9%)；而<13 歲則以皮膚相關癢疹為最多(53%)，肝炎及嚴重肝炎占 20%。 Dick Menzies 等人於 2018 年，發表跨國隨機分派臨床試驗，4R 與 9H 的治 療發生非懷孕的第 3 至 5 級不良反應比例，分別為 0.8% vs. 2.2%，而嚴重肝炎的 發生情形，分別為 0.3% vs. 1.8%，皆以 4R 較安全。兒童的部分亦顯示，2 種處 方整體不良反應<5%且皆為 1 至 2 級不良反應。臺灣矯正機關執行 4R 與 6H 的 安全性比較也顯示，因為副作用停藥的比例 4R 明顯較低(2% vs. 12%)，且因為肝 炎造成的永久停藥更是懸殊 (0% vs. 8%)。在 2017 年系統性回顧及統合分析也顯 示，不論是只有 RMP 的處方或者是 3HP，肝毒性都比 6H 或 9H 的肝毒性，統計顯著來得低。3HR 沒有直接與 6H 或 9H 比較的資料，但知道肝毒性比 12H 要來 得低。 由於僅一篇於 2019 年發表的隨機分派臨床試驗報告，愛滋感染孕婦在產後 3 個月內使用 INH 治療，有較高的肝炎風險(6.6%)，本指引建議，產婦在產後 3 個月 接受 LTBI 治療期間，請特別注意肝功能變化。基於前篇報告，世界衛生組織進行系統性文獻回顧，在 2020 年指引中指出，懷孕期間接受 LTBI 治療並不會造成胎兒 或新生兒死亡、早產、低出生體重或先天畸形等不良的結果，且孕期間 LTBI 治療導致第三級或第四級肝毒性並沒有顯著差異，除非有特殊狀況，無須定期檢驗肝功能。
美國 CDC 的臨床試驗 TBTC 26 顯示，3HP 與藥物相關的肝炎發生比例明顯較9H 低(0.4% vs 2.7%)；臺灣 2014 年至 2016 年收案 263 人的研究也顯示同樣的結果(3HP 1.5% vs. 9H 5.3%)。另依據全國監測資料(表 10-3)，使用 3HP 及 4R 個案因為肝炎達 5 倍 GPT 上升而導致永久停藥的情況，與 9H 比起來，不論哪個年齡層都是顯著較低。TBTC 26 試驗中，3HP 和 9H 分別有 21%和 14%個案有副作用的問題，多在短時間內可緩解，不影響服藥。最終因為副作用造成永久停藥分別為 4.9%和 3.7%，完成治療的比例則為 82% 和 69%。值得注意的是，在 3HP 分組中有 3.5%的病人有全身性藥物反應，在這些全身性藥物反應的病人中，最常遇到的不良反應(63%)為類似流感相關症狀（flu-like syndrome），例如：頭暈、頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痠痛、無力、疲倦、發燒、盜汗、呼吸急促、臉紅及寒顫等症狀(本文全身性藥物反應 flu-like syndrome 之定義是，有四種症狀嚴重程度達到二級以上)；這種情況在 9H 處方的發生率相當低（僅 0.4%有全身性藥物反應，其中 13%為類似流感之症狀），其他較少見的全身性藥物反應不良反應，包括有急性過敏性休克反應，例如皮疹類，腸胃道和呼吸道等分類。較嚴重的全身性反應絕大多數發生在第 3 個到第 4 個劑量。在 PREVENT TB 臨床試驗(將近 4,000 人)，紐約市(300 多人)，以及美國 CDC 主導的上市後監測(約 3,500 人)，並沒有因為 3HP 死亡或因嚴重不良反應導致殘疾的狀況發生。
3HP 的弱點在於「非」肝炎之副作用，我國 2014-2016 年收案 263 人的臨床試驗結果顯示，服用 3HP 約有 41%的病人抱怨有任何一種類流感症狀，皮疹約有11%，相較於 9H 此兩項不良反應的比例為 17%和 7%，雖然藥物不良反應而停藥的比例 3HP 高於 9H (9% vs. 5%)，全身性的過敏反應，亦是 3HP 高於 9H(4% vs. 0%)，與美國的 PREVENT TB Trial (TBTC26)有類似的結果，且女性較男性容易產生發燒不適的情況(14% vs. 1%)，但最終停藥的比率分別為 11%與 22%，3HP 明顯較 9H 來得容易完成治療。那些因為副作用而導致停藥的個案被發現的症狀往往是發燒，症狀發生的中位數為 15 天(四分位 13.3-23.8)。
由此可知，在病人治療的過程中，提供足夠的衛教和支持(例如：醫師診間衛教及適時適當的提供藥物緩解，藥局提供病人用藥須知及提醒，醫院及公衛個管充分掌握病人副作用及藥物交互作用的可能並安排回診，關懷員提供以病人為中心的都治計畫，配合病人可以服藥的時間進行都治關懷以協助定時服藥)，是克服副作用和提高完治率的不二法門。國內也有研究顯示，高齡的病人接受 3HP 治療，並不會有較高比例發生副作用，但是一旦發生副作用較不容易耐受，較容易放棄治療。全國推動 3HP 治療後蒐集 2016-2019 年間，13,427 位接受 3HP 治療的 LTBI 接觸者資料，多變項分析結果顯示年齡越大、女性、指標來自非高風險地區者，因 3HP 不良反應導致永久停藥的機會越大。其中，女性比同齡男性更容易發生因為不良反應而永久停藥的情況，在 18-64 歲的年齡層達到統計顯著的差異。此外，透過勾稽健保資料庫觀察此群接觸者的共病情況，可以發現糖尿病、需定期血液透析、慢性腎衰竭、慢性肝病、使用類固醇超過 28 天等共病接觸者，皆較沒有共病接觸者有更高的風險因不良反應而永久停藥，藥物間交互作用可能是有共病的中高年齡病人完治率較低的主要原因。此外，國內全國性監測資料顯示，達到嚴重不良反應(定義為死亡、住院或急診留觀超過24小時)而永久停止服用 3HP 的個案中，54 位以過敏反應來表現，故符合嚴重不良反應造成永久停藥的過敏反應，發生機率約為 4‰。其中有 87%同時合併有類流感症狀，48%診斷過敏的依據是低血壓(其中的 46%同時合併呼吸道過敏症狀：胸悶、胸痛、心搏過速等症狀)，另外 24%僅有呼吸道過敏症狀，沒有低血壓。起初的症狀可能是類流感或者疲勞不適、頭暈等，每次不良反應出現的時間，在服藥後有提早的趨勢，但 96%都發生在服藥後的 24 小時內。產生嚴重不良反應的時間從第 2 劑到第 9 劑不等(但 75% 發生在前 4 個劑量之內)，中位數為服完第 3 劑。這些過敏個案，近 9 成有類流感症狀（flu-like syndrome），約 5 成有低血壓，臨床上需要尋找可能的感染源及處理敗血症休克，若病人出現肋膜積水，常會被認為是肺炎，此外被診斷為泌尿道感染併敗血症也是常見的診斷，除了抗生素以外也必須補充液體，以及注射抗組織胺、類固醇、甚至升壓劑等，才能迅速穩定病情。在 54 位符合嚴重不良反應造成永久停藥的過敏反應個案中，有 3 位病人抱怨有快要昏過去的感覺；大部分個案經給予輸液後症狀緩解，緩解時間需約從 6-48 小時不等。比較特別的是，部分病人甚至出現胸痛、冒冷汗或心搏過速等心肌梗塞症狀，有 3 位個案(42 歲男性和66歲女性及72歲男性)，雖然沒有出現典型的心電圖變化或心肌酵素CK/CKMB/Trponin I 僅輕微上升，但因臨床懷疑心肌梗塞，施行心導管檢查並確認排除血管堵塞情況，且症狀迅速消失。另有 52 歲與 90 歲兩位男性，因嚴重不良事件而被臨床懷疑肺栓塞，並以電腦斷層掃描診斷，也都復原迅速，但與 3HP 處方之因果關係不明。長期觀察有過敏反應的病人於停藥後，並未留下長期後遺症亦無死亡情形，與國外文獻如美國 CDC 上市後追蹤及紐約市的公衛田野觀察相仿。在過敏反應後，少數病人仍願意將處方轉換成 9H 以 INH 300mg 治療，少於一半的病人可以耐受；也就是說，至少將近 6 成的過敏，一服用 INH 就觀察到類似3HP 服用後的全身性反應，此過敏可能跟 isoniazid 有關，而非僅與 rifapentine相關而已。這也可以解釋為何在台灣進行 1HP 的臨床試驗時，由於每日的 INH 劑量 300mg 僅每週 3HP 時的 INH 900mg 的 1/3 劑量，觀察服用 1HP 約有 3.4%的病人抱怨有任何一種類流感症狀，皮疹約有 6.3%，與 3HP 有顯著的不同；1HP 處方組血中 RPT 濃度明顯高於 3HP 組，故推測產生的副作用大多以蕁麻疹、皮疹為主，與 3HP 以類流感症狀為主的副作用有所差異。故未來將依照病人體內藥物濃度或者代謝基因例如 NAT2 gene 等方向，繼續進行深入研究來探討造成過敏性反應的原因為何。此外，我國 2-17 歲兒童的安全性報告顯示，不論是 3HP或 9H 因副作用造成永久中斷的比例皆<2%，該等處方在兒童相對安全，也容易接納。
近年美國 FDA 及歐盟 EMA 陸續發布有關 FQ 藥品可能潛在有「肌腱炎、肌腱斷裂等」、「中樞神經系統不良反應，包括精神相關不良反應、癲癇等」及「低血糖」等嚴重不良反應的風險，再加上國際和國內，MDR-TB 個案在治療多種藥物組合處方(含 FQ)時，有心電圖 QTc 延長的經驗。建議在臨床上除了提供基礎及後續追蹤的血糖值，肝功能及心電圖，並衛教病人，服藥後若出現不適症狀（如胸悶或心臟亂跳等） 或者骨骼肌肉問題 (肌腱、關節或肌肉疼痛等)，精神或行為改變 (失眠、意識混亂、幻覺、記憶問題等)，請病人立即告知醫療人員來評估是否繼續服藥。下列的病人要特別注意服藥期間的不良反應監測，包括: 年紀大於 60 歲、腎臟功能不良、曾經接受器官移植或是同時使用類固醇藥品者，可能較容易在使用FQ 後發生關節疼痛腫脹或肌腱傷害，另外，同時服用降血糖藥或施打胰島素的糖尿病患者，除監控病人的血糖，確保病人了解低血糖可能的症狀及處置方式，及若出現上述情況，請告知醫療人員。
LTBI 感染者完成治療才能提供完整(約 9 成)的保護發病效果，因此對於曾接受過治療，但因故中斷治療者，建議臨床醫師及公衛護理師向 LTBI 個案衛教，如當初中斷治療原因消失或改善，再次評估排除活動性結核病後應接續(或重新，沒有硬性規定)給予一個完整的治療療程；另過去政策接觸者治療時，倘指標個案排除結核病診斷，該接觸者 LTBI 治療可能被中斷，考量該接觸者 LTBI 檢驗陽性代表曾經遭受結核菌感染，因此建議，只要排除發病、或未滿 5 歲兒童與指標個案終止有效暴露滿 8 週之 LTBI 檢驗結果為陰性需中斷治療外，請協助個案直至完成治療。
10.2.6 如何監測及處置不良反應
個案治療期間需要每月回診，依臨床問診及身體健康檢查，來決定是否懷疑肝炎及是否需要進行肝指數的檢驗。依照 9H 所設計的 LTBI 治療之肝功能監測流程如下，若病人追蹤期間肝功能狀況達符合肝炎，則建議停藥。由於 3HP/3HR/4R 在治療 LTBI 時，肝炎的不良反應發生率更低，故此流程應已足夠。若 LTBI 治療過程發生定義肝炎的程度，建議先停藥衛教病人，了解病人是否有其他肝炎的風險並予以治療(例如慢性病毒性肝炎)，給予支持療法，通常 2 週後
肝指數會下降 1/2，若臨床上沒有不舒服或危險因子，可以 2 週甚至 1 個月後再追蹤，直到回到正常值上限的 2 倍之內即可。全身性不適等藥物相關的過敏反應仍然是需要重視的，若符合過敏定義，「不」建議進行同樣處方的 re-challenge(可以嘗試轉換其他處方)。其餘非過敏反應的不良反應，則視臨床需要給予支持療法，停藥與否視個別病人是否能接受及臨床嚴重度而決定。
由於 3HP/3HR/1HP 是由 INH 與 RPT/RMP 組成，與 4R 含有 RMP 一樣，極少數可能有骨髓抑制的情況，故當病人有肝病或其他醫療考慮如貧血或血小板相關問題，建議在用藥前檢驗CBC/DC 基礎值，再決定治療中的追蹤方式及頻率。
使用 3HP 最常遇到的不良反應是非肝炎之其他不良反應，例如：疲倦、噁心、頭痛、無力等，故用藥前適當的說明(可利用 3HP 處方治療用藥須知)，搭配都治關懷，協助支持個案，是相當重要的。如果發生過敏反應，則建議停藥並視臨床需要給予支持療法。若遇到發燒等類流感症狀，最可能的還是 3HP 的不良反應，經驗上可先確認病人是否在服藥後幾小時發生，一天內即緩解，那表示藥物相關的機會最大。預先讓病人知道可能的類流感症狀，開立解熱鎮痛劑(例如普拿疼)，讓病人碰到發燒先觀察反應，而不是跑急診。部分病人噁心嘔吐厲害，服藥前可使用止吐劑，來緩解服藥當下的不適。更多有關 3HP 的臨床處置細節以及可能和病人其他慢性疾病用藥產生藥物交互作用，請參考[速克伏處方使用臨床建議]，[3HP處方治療用藥須知]單張 (傳染病與防疫專題/傳染病介紹/第三類法定傳染病/結核病/治療照護/潛伏結核感染專區)。
10.2.5 不良反應的發生
使用 9H 處方，發生不良反應的風險隨年齡增加，自 2008 年 4 月 1 日起到 2014 年 9 月 30 日期間，由結核病追蹤管理系統中，下載在這段時間登記並開始接受 LTBI 治療的 28,353 位個案。約有 2%的 LTBI 治療個案因為不良反應而永久中斷，其中 40-69 歲的中高齡族群，有超過 6%的發生率。
肝炎(ALT [GPT]>正常值 5 倍或臨床有肝炎症狀且 ALT[GPT]>正常值 3 倍)造成永久停藥有 1%。
以年齡 層分析，20 歲以下發生率非常低，小於 0.3%；超過 30 歲發生比例超過 2%，主要 是 60-69 歲年齡層的發生率最高達 4%。因肝炎導致住院比例為 0.6‰ (16/28,353)，沒有觀察到死亡個案。不良反應的種類，依年齡有所不同，若依<13 歲、13-29 歲及 30 歲以上分層來看，導致永遠停藥的不良反應，13 歲以上 2 個年齡層最常見都是肝炎及嚴重肝炎(分別為 56%、68%)，其次是皮膚癢或起疹子(分別 為 13%、9%)；而<13 歲則以皮膚相關癢疹為最多(53%)，肝炎及嚴重肝炎占 20%。 Dick Menzies 等人於 2018 年，發表跨國隨機分派臨床試驗，4R 與 9H 的治 療發生非懷孕的第 3 至 5 級不良反應比例，分別為 0.8% vs. 2.2%，而嚴重肝炎的 發生情形，分別為 0.3% vs. 1.8%，皆以 4R 較安全。兒童的部分亦顯示，2 種處 方整體不良反應<5%且皆為 1 至 2 級不良反應。臺灣矯正機關執行 4R 與 6H 的 安全性比較也顯示，因為副作用停藥的比例 4R 明顯較低(2% vs. 12%)，且因為肝 炎造成的永久停藥更是懸殊 (0% vs. 8%)。在 2017 年系統性回顧及統合分析也顯 示，不論是只有 RMP 的處方或者是 3HP，肝毒性都比 6H 或 9H 的肝毒性，統計顯著來得低。3HR 沒有直接與 6H 或 9H 比較的資料，但知道肝毒性比 12H 要來 得低。 由於僅一篇於 2019 年發表的隨機分派臨床試驗報告，愛滋感染孕婦在產後 3 個月內使用 INH 治療，有較高的肝炎風險(6.6%)，本指引建議，產婦在產後 3 個月 接受 LTBI 治療期間，請特別注意肝功能變化。基於前篇報告，世界衛生組織進行系統性文獻回顧，在 2020 年指引中指出，懷孕期間接受 LTBI 治療並不會造成胎兒 或新生兒死亡、早產、低出生體重或先天畸形等不良的結果，且孕期間 LTBI 治療導致第三級或第四級肝毒性並沒有顯著差異，除非有特殊狀況，無須定期檢驗肝功能。
美國 CDC 的臨床試驗 TBTC 26 顯示，3HP 與藥物相關的肝炎發生比例明顯較9H 低(0.4% vs 2.7%)；臺灣 2014 年至 2016 年收案 263 人的研究也顯示同樣的結果(3HP 1.5% vs. 9H 5.3%)。另依據全國監測資料(表 10-3)，使用 3HP 及 4R 個案因為肝炎達 5 倍 GPT 上升而導致永久停藥的情況，與 9H 比起來，不論哪個年齡層都是顯著較低。TBTC 26 試驗中，3HP 和 9H 分別有 21%和 14%個案有副作用的問題，多在短時間內可緩解，不影響服藥。最終因為副作用造成永久停藥分別為 4.9%和 3.7%，完成治療的比例則為 82% 和 69%。值得注意的是，在 3HP 分組中有 3.5%的病人有全身性藥物反應，在這些全身性藥物反應的病人中，最常遇到的不良反應(63%)為類似流感相關症狀（flu-like syndrome），例如：頭暈、頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痠痛、無力、疲倦、發燒、盜汗、呼吸急促、臉紅及寒顫等症狀(本文全身性藥物反應 flu-like syndrome 之定義是，有四種症狀嚴重程度達到二級以上)；這種情況在 9H 處方的發生率相當低（僅 0.4%有全身性藥物反應，其中 13%為類似流感之症狀），其他較少見的全身性藥物反應不良反應，包括有急性過敏性休克反應，例如皮疹類，腸胃道和呼吸道等分類。較嚴重的全身性反應絕大多數發生在第 3 個到第 4 個劑量。在 PREVENT TB 臨床試驗(將近 4,000 人)，紐約市(300 多人)，以及美國 CDC 主導的上市後監測(約 3,500 人)，並沒有因為 3HP 死亡或因嚴重不良反應導致殘疾的狀況發生。
3HP 的弱點在於「非」肝炎之副作用，我國 2014-2016 年收案 263 人的臨床試驗結果顯示，服用 3HP 約有 41%的病人抱怨有任何一種類流感症狀，皮疹約有11%，相較於 9H 此兩項不良反應的比例為 17%和 7%，雖然藥物不良反應而停藥的比例 3HP 高於 9H (9% vs. 5%)，全身性的過敏反應，亦是 3HP 高於 9H(4% vs. 0%)，與美國的 PREVENT TB Trial (TBTC26)有類似的結果，且女性較男性容易產生發燒不適的情況(14% vs. 1%)，但最終停藥的比率分別為 11%與 22%，3HP 明顯較 9H 來得容易完成治療。那些因為副作用而導致停藥的個案被發現的症狀往往是發燒，症狀發生的中位數為 15 天(四分位 13.3-23.8)。
由此可知，在病人治療的過程中，提供足夠的衛教和支持(例如：醫師診間衛教及適時適當的提供藥物緩解，藥局提供病人用藥須知及提醒，醫院及公衛個管充分掌握病人副作用及藥物交互作用的可能並安排回診，關懷員提供以病人為中心的都治計畫，配合病人可以服藥的時間進行都治關懷以協助定時服藥)，是克服副作用和提高完治率的不二法門。國內也有研究顯示，高齡的病人接受 3HP 治療，並不會有較高比例發生副作用，但是一旦發生副作用較不容易耐受，較容易放棄治療。全國推動 3HP 治療後蒐集 2016-2019 年間，13,427 位接受 3HP 治療的 LTBI 接觸者資料，多變項分析結果顯示年齡越大、女性、指標來自非高風險地區者，因 3HP 不良反應導致永久停藥的機會越大。其中，女性比同齡男性更容易發生因為不良反應而永久停藥的情況，在 18-64 歲的年齡層達到統計顯著的差異。此外，透過勾稽健保資料庫觀察此群接觸者的共病情況，可以發現糖尿病、需定期血液透析、慢性腎衰竭、慢性肝病、使用類固醇超過 28 天等共病接觸者，皆較沒有共病接觸者有更高的風險因不良反應而永久停藥，藥物間交互作用可能是有共病的中高年齡病人完治率較低的主要原因。此外，國內全國性監測資料顯示，達到嚴重不良反應(定義為死亡、住院或急診留觀超過24小時)而永久停止服用 3HP 的個案中，54 位以過敏反應來表現，故符合嚴重不良反應造成永久停藥的過敏反應，發生機率約為 4‰。其中有 87%同時合併有類流感症狀，48%診斷過敏的依據是低血壓(其中的 46%同時合併呼吸道過敏症狀：胸悶、胸痛、心搏過速等症狀)，另外 24%僅有呼吸道過敏症狀，沒有低血壓。起初的症狀可能是類流感或者疲勞不適、頭暈等，每次不良反應出現的時間，在服藥後有提早的趨勢，但 96%都發生在服藥後的 24 小時內。產生嚴重不良反應的時間從第 2 劑到第 9 劑不等(但 75% 發生在前 4 個劑量之內)，中位數為服完第 3 劑。這些過敏個案，近 9 成有類流感症狀（flu-like syndrome），約 5 成有低血壓，臨床上需要尋找可能的感染源及處理敗血症休克，若病人出現肋膜積水，常會被認為是肺炎，此外被診斷為泌尿道感染併敗血症也是常見的診斷，除了抗生素以外也必須補充液體，以及注射抗組織胺、類固醇、甚至升壓劑等，才能迅速穩定病情。在 54 位符合嚴重不良反應造成永久停藥的過敏反應個案中，有 3 位病人抱怨有快要昏過去的感覺；大部分個案經給予輸液後症狀緩解，緩解時間需約從 6-48 小時不等。比較特別的是，部分病人甚至出現胸痛、冒冷汗或心搏過速等心肌梗塞症狀，有 3 位個案(42 歲男性和66歲女性及72歲男性)，雖然沒有出現典型的心電圖變化或心肌酵素CK/CKMB/Trponin I 僅輕微上升，但因臨床懷疑心肌梗塞，施行心導管檢查並確認排除血管堵塞情況，且症狀迅速消失。另有 52 歲與 90 歲兩位男性，因嚴重不良事件而被臨床懷疑肺栓塞，並以電腦斷層掃描診斷，也都復原迅速，但與 3HP 處方之因果關係不明。長期觀察有過敏反應的病人於停藥後，並未留下長期後遺症亦無死亡情形，與國外文獻如美國 CDC 上市後追蹤及紐約市的公衛田野觀察相仿。在過敏反應後，少數病人仍願意將處方轉換成 9H 以 INH 300mg 治療，少於一半的病人可以耐受；也就是說，至少將近 6 成的過敏，一服用 INH 就觀察到類似3HP 服用後的全身性反應，此過敏可能跟 isoniazid 有關，而非僅與 rifapentine相關而已。這也可以解釋為何在台灣進行 1HP 的臨床試驗時，由於每日的 INH 劑量 300mg 僅每週 3HP 時的 INH 900mg 的 1/3 劑量，觀察服用 1HP 約有 3.4%的病人抱怨有任何一種類流感症狀，皮疹約有 6.3%，與 3HP 有顯著的不同；1HP 處方組血中 RPT 濃度明顯高於 3HP 組，故推測產生的副作用大多以蕁麻疹、皮疹為主，與 3HP 以類流感症狀為主的副作用有所差異。故未來將依照病人體內藥物濃度或者代謝基因例如 NAT2 gene 等方向，繼續進行深入研究來探討造成過敏性反應的原因為何。此外，我國 2-17 歲兒童的安全性報告顯示，不論是 3HP或 9H 因副作用造成永久中斷的比例皆<2%，該等處方在兒童相對安全，也容易接納。
近年美國 FDA 及歐盟 EMA 陸續發布有關 FQ 藥品可能潛在有「肌腱炎、肌腱斷裂等」、「中樞神經系統不良反應，包括精神相關不良反應、癲癇等」及「低血糖」等嚴重不良反應的風險，再加上國際和國內，MDR-TB 個案在治療多種藥物組合處方(含 FQ)時，有心電圖 QTc 延長的經驗。建議在臨床上除了提供基礎及後續追蹤的血糖值，肝功能及心電圖，並衛教病人，服藥後若出現不適症狀（如胸悶或心臟亂跳等） 或者骨骼肌肉問題 (肌腱、關節或肌肉疼痛等)，精神或行為改變 (失眠、意識混亂、幻覺、記憶問題等)，請病人立即告知醫療人員來評估是否繼續服藥。下列的病人要特別注意服藥期間的不良反應監測，包括: 年紀大於 60 歲、腎臟功能不良、曾經接受器官移植或是同時使用類固醇藥品者，可能較容易在使用FQ 後發生關節疼痛腫脹或肌腱傷害，另外，同時服用降血糖藥或施打胰島素的糖尿病患者，除監控病人的血糖，確保病人了解低血糖可能的症狀及處置方式，及若出現上述情況，請告知醫療人員。
LTBI 感染者完成治療才能提供完整(約 9 成)的保護發病效果，因此對於曾接受過治療，但因故中斷治療者，建議臨床醫師及公衛護理師向 LTBI 個案衛教，如當初中斷治療原因消失或改善，再次評估排除活動性結核病後應接續(或重新，沒有硬性規定)給予一個完整的治療療程；另過去政策接觸者治療時，倘指標個案排除結核病診斷，該接觸者 LTBI 治療可能被中斷，考量該接觸者 LTBI 檢驗陽性代表曾經遭受結核菌感染，因此建議，只要排除發病、或未滿 5 歲兒童與指標個案終止有效暴露滿 8 週之 LTBI 檢驗結果為陰性需中斷治療外，請協助個案直至完成治療。
10.2.6 如何監測及處置不良反應
個案治療期間需要每月回診，依臨床問診及身體健康檢查，來決定是否懷疑肝炎及是否需要進行肝指數的檢驗。依照 9H 所設計的 LTBI 治療之肝功能監測流程如下，若病人追蹤期間肝功能狀況達符合肝炎，則建議停藥。由於 3HP/3HR/4R 在治療 LTBI 時，肝炎的不良反應發生率更低，故此流程應已足夠。若 LTBI 治療過程發生定義肝炎的程度，建議先停藥衛教病人，了解病人是否有其他肝炎的風險並予以治療(例如慢性病毒性肝炎)，給予支持療法，通常 2 週後
肝指數會下降 1/2，若臨床上沒有不舒服或危險因子，可以 2 週甚至 1 個月後再追蹤，直到回到正常值上限的 2 倍之內即可。全身性不適等藥物相關的過敏反應仍然是需要重視的，若符合過敏定義，「不」建議進行同樣處方的 re-challenge(可以嘗試轉換其他處方)。其餘非過敏反應的不良反應，則視臨床需要給予支持療法，停藥與否視個別病人是否能接受及臨床嚴重度而決定。
由於 3HP/3HR/1HP 是由 INH 與 RPT/RMP 組成，與 4R 含有 RMP 一樣，極少數可能有骨髓抑制的情況，故當病人有肝病或其他醫療考慮如貧血或血小板相關問題，建議在用藥前檢驗CBC/DC 基礎值，再決定治療中的追蹤方式及頻率。
使用 3HP 最常遇到的不良反應是非肝炎之其他不良反應，例如：疲倦、噁心、頭痛、無力等，故用藥前適當的說明(可利用 3HP 處方治療用藥須知)，搭配都治關懷，協助支持個案，是相當重要的。如果發生過敏反應，則建議停藥並視臨床需要給予支持療法。若遇到發燒等類流感症狀，最可能的還是 3HP 的不良反應，經驗上可先確認病人是否在服藥後幾小時發生，一天內即緩解，那表示藥物相關的機會最大。預先讓病人知道可能的類流感症狀，開立解熱鎮痛劑(例如普拿疼)，讓病人碰到發燒先觀察反應，而不是跑急診。部分病人噁心嘔吐厲害，服藥前可使用止吐劑，來緩解服藥當下的不適。更多有關 3HP 的臨床處置細節以及可能和病人其他慢性疾病用藥產生藥物交互作用，請參考[速克伏處方使用臨床建議]，[3HP處方治療用藥須知]單張 (傳染病與防疫專題/傳染病介紹/第三類法定傳染病/結核病/治療照護/潛伏結核感染專區)。
2023年7月23日 星期日
預防齲齒-氟化物的添加 Preventive dental care and counseling for infants and young children
(下面所有的氟都是指濃度1000PPM以上)
1. 所有長牙的兒童, 每天使用少量含氟牙膏刷牙兩次
2. 三歲以下. 每次使用一個米粒大小的牙膏, 用塗的, 不用刷的
3. 三歲以上, 學齡前(5-6歲)每次使用一個豌豆大小的牙膏
4. 年齡較大的學齡前兒童可以使用略多於“豌豆大小”的量
5. 六至18歲的兒童——至少每週使用0.09%氟化物漱口水；每天兩次或 0.5% 氟化物凝膠或糊劑，直至風險水平降低
1. 所有長牙的兒童, 每天使用少量含氟牙膏刷牙兩次
2. 三歲以下. 每次使用一個米粒大小的牙膏, 用塗的, 不用刷的
3. 三歲以上, 學齡前(5-6歲)每次使用一個豌豆大小的牙膏
4. 年齡較大的學齡前兒童可以使用略多於“豌豆大小”的量
5. 六至18歲的兒童——至少每週使用0.09%氟化物漱口水；每天兩次或 0.5% 氟化物凝膠或糊劑，直至風險水平降低
5. 家用局部氟化劑（濃度高達百萬分之 5000）建議使用在六歲以上且患齲齒風險較高的患者
6. 美國公共衛生服務部門建議預防齲齒的最佳社區飲用水濃度為 0.7 mg/L
參考資料 Preventive dental care and counseling for infants and young children
下面內容來自 uptodate 網站.
中文部分先使用GOOGLE翻譯
氟化物
使用氟化物是所有年齡段預防齲齒的主要方法。然而，兒童過量接觸氟化物會導致氟斑牙，氟斑牙通常表現為恆牙釉質中的白色條紋。因此，兒童應謹慎使用氟化物，特別是在牙釉質成熟的關鍵幾個月（最多 48 個月），此時正在發育的前恆牙最容易受到過量氟化物的影響，從而導致氟中毒 [90 ]。對於日常使用的氟化產品尤其如此，例如氟化牙膏。
氟化物牙膏 — 我們建議所有長牙的兒童每天使用少量含氟牙膏刷牙兩次，每次兩分鐘。嬰幼兒（三歲以下）牙膏的適量用量為“塗抹”（一層非常薄的牙膏，覆蓋兒童牙刷刷毛表面不到一半的面積（圖4））或米粒大小[ 12,39,91 ]。牙膏量應增加到不超過“豌豆大小”（圖5) 三歲時的金額；年齡較大的學齡前兒童可以使用略多於“豌豆大小”的量。向護理人員提供諮詢以確保使用適量的牙膏非常重要；一項全國調查（2013 年至 2016 年）顯示，近 40% 的 3 至 6 歲兒童使用的牙膏數量超過了推薦量 [ 92 ]。為了避免吞嚥含氟牙膏，幼兒刷牙後不應用水沖洗[ 12 ]。對觀察性研究的系統回顧發現，有限的證據表明，儘管攝入超過豌豆大小的含氟牙膏與氟中毒風險增加相關[ 93]，大多數與含氟牙膏相關的氟中毒病例都是輕微的，並不被認為沒有吸引力[ 94-96 ]。
關於何時開始使用含氟
牙膏，兒科和牙科團體尚未達成明確共識[ 97 ]。美國兒科學會 (AAP) 和美國牙科協會 (ADA) 推薦“所有有牙齒的兒童”使用氟化物牙膏 [ 12,91 ]，而美國兒科牙科學會 (AAPD) 建議“為有齲齒風險的兩歲以下兒童”使用氟化物牙膏 [98 ]。ADA 提供了牙膏清單符合 ADA 安全性和有效性標準。所有三個組織都同意，護理人員應密切監督氟化物牙膏的使用，並且嬰兒和幼兒應使用極少量的氟化物牙膏，以降低恆牙氟中毒的風險。考慮到治療幼兒齲齒的成本和復雜性，以及缺乏在該人群中經過驗證的齲齒風險評估工具，我們建議所有有牙的兒童都應該每天用父母或看護者配發的少量含氟牙膏刷牙。
氟化物的使用牙膏可以降低兒童患齲齒的風險。一項系統評價包括一項隨機試驗（998 名受試者），比較含氟牙膏和不含氟化物的牙膏刷牙在減少齲齒增量（即乳牙列腐爛和填充表面相對基線的變化）方面的情況[ 99]。含氟牙膏將齲齒增量從 4.73 降低至 2.87（平均差為 -1.86，95% CI -2.5 至 -1.2）。在另一項系統評價中，對八項觀察性和隨機研究（4187 名患者）進行匯總分析，發現使用含氟牙膏刷牙與患齲齒高風險的 6 歲以下兒童的齲齒風險小幅降低相關（標準化平均差 -0.25，95% CI -0.36 至 -0.14）[97 ]。
最佳氟化物濃度尚不確定，但美國幾乎所有含氟牙膏的濃度約為百萬分之 1000 (1000PPM)。在對 81 項研究進行的網絡薈萃分析中，百萬分之 1000 至 1500 的濃度比無氟牙膏具有更好的效果；在間接比較中，1450 至 1500 ppm 濃度和 1700 至 2000 ppm 濃度的結果相似[ 99 ]。納入的試驗均未報告氟中毒。為了最大限度地發揮含氟牙膏的益處並最大限度地降低其風險，我們建議三歲以下的兒童在牙齒長出後立即開始使用含氟牙膏刷牙，但只使用“塗抹”牙膏。
局部應用氟化物 — 我們建議按處方強度局部應用氟化物應根據齲齒風險評估的結果（表 2 ）提供氟化物，而不是從乳牙萌出時開始普遍使用局部氟化物。處方強度的家用局部氟化劑（濃度高達百萬分之 5000）僅適用於 6 歲以上且患齲齒風險較高的患者[100 ]。患齲齒風險較低的患者可以通過氟化水和非處方氟化牙膏獲得足夠的氟化物。
對於齲齒風險較高的兒童，可以通過多種方式局部使用氟化物[ 100 ]：
●由醫療保健從業者專業使用（例如，牙醫、牙科保健員、醫師、護士或醫療助理，具體取決於國家實踐法案）[12]： •對於6歲以下的兒童 – 至少每三至六個月使用2.26％的氟化物清漆 •對於6至18歲的兒童 – 至少每三至六個月使用1.23％的酸化磷酸鹽氟化物泡沫或凝膠四分鐘；或至少每三到六個月使用 2.26% 的氟化物清漆 與初級保健實踐中氟化物清漆應用相關的信息和資源可通過AAP獲得。
●在家自行塗抹（憑處方）
•對於6至18歲的兒童——至少每週使用0.09%氟化物漱口水；每天兩次或 0.5% 氟化物凝膠或糊劑，直至風險水平降低（表 2）
系統評價和薈萃分析發現，非處方氟化物漱口水（0.05% 氟化物 [百萬分之 230]）可能有助於預防高危兒童（> 6 歲）的齲齒，但對於低齲齒風險兒童而言，除了氟化物牙膏之外，沒有任何益處 [101,102 ]。專業團體對於通用或基於風險的局部氟化物
缺乏共識應用。ADA 和 AAPD 建議基於風險的應用，以避免對齲齒風險低的兒童不必要地使用資源 [ 100,103 ]。美國預防服務工作組 (USPSTF) 和 AAP 建議從乳牙萌出開始一直持續到五歲 (USPSTF) 或建立牙科之家 (AAP) 普遍使用氟化物清漆，以避免錯過預防齲齒的機會 [12,104 ]。儘管我們建議採用基於風險的方法，但我們認識到進行個性化齲齒風險評估並不總是可行。
參考資料 Preventive dental care and counseling for infants and young children
下面內容來自 uptodate 網站.
中文部分先使用GOOGLE翻譯
氟化物
使用氟化物是所有年齡段預防齲齒的主要方法。然而，兒童過量接觸氟化物會導致氟斑牙，氟斑牙通常表現為恆牙釉質中的白色條紋。因此，兒童應謹慎使用氟化物，特別是在牙釉質成熟的關鍵幾個月（最多 48 個月），此時正在發育的前恆牙最容易受到過量氟化物的影響，從而導致氟中毒 [90 ]。對於日常使用的氟化產品尤其如此，例如氟化牙膏。
氟化物牙膏 — 我們建議所有長牙的兒童每天使用少量含氟牙膏刷牙兩次，每次兩分鐘。嬰幼兒（三歲以下）牙膏的適量用量為“塗抹”（一層非常薄的牙膏，覆蓋兒童牙刷刷毛表面不到一半的面積（圖4））或米粒大小[ 12,39,91 ]。牙膏量應增加到不超過“豌豆大小”（圖5) 三歲時的金額；年齡較大的學齡前兒童可以使用略多於“豌豆大小”的量。向護理人員提供諮詢以確保使用適量的牙膏非常重要；一項全國調查（2013 年至 2016 年）顯示，近 40% 的 3 至 6 歲兒童使用的牙膏數量超過了推薦量 [ 92 ]。為了避免吞嚥含氟牙膏，幼兒刷牙後不應用水沖洗[ 12 ]。對觀察性研究的系統回顧發現，有限的證據表明，儘管攝入超過豌豆大小的含氟牙膏與氟中毒風險增加相關[ 93]，大多數與含氟牙膏相關的氟中毒病例都是輕微的，並不被認為沒有吸引力[ 94-96 ]。
關於何時開始使用含氟
牙膏，兒科和牙科團體尚未達成明確共識[ 97 ]。美國兒科學會 (AAP) 和美國牙科協會 (ADA) 推薦“所有有牙齒的兒童”使用氟化物牙膏 [ 12,91 ]，而美國兒科牙科學會 (AAPD) 建議“為有齲齒風險的兩歲以下兒童”使用氟化物牙膏 [98 ]。ADA 提供了牙膏清單符合 ADA 安全性和有效性標準。所有三個組織都同意，護理人員應密切監督氟化物牙膏的使用，並且嬰兒和幼兒應使用極少量的氟化物牙膏，以降低恆牙氟中毒的風險。考慮到治療幼兒齲齒的成本和復雜性，以及缺乏在該人群中經過驗證的齲齒風險評估工具，我們建議所有有牙的兒童都應該每天用父母或看護者配發的少量含氟牙膏刷牙。
氟化物的使用牙膏可以降低兒童患齲齒的風險。一項系統評價包括一項隨機試驗（998 名受試者），比較含氟牙膏和不含氟化物的牙膏刷牙在減少齲齒增量（即乳牙列腐爛和填充表面相對基線的變化）方面的情況[ 99]。含氟牙膏將齲齒增量從 4.73 降低至 2.87（平均差為 -1.86，95% CI -2.5 至 -1.2）。在另一項系統評價中，對八項觀察性和隨機研究（4187 名患者）進行匯總分析，發現使用含氟牙膏刷牙與患齲齒高風險的 6 歲以下兒童的齲齒風險小幅降低相關（標準化平均差 -0.25，95% CI -0.36 至 -0.14）[97 ]。
最佳氟化物濃度尚不確定，但美國幾乎所有含氟牙膏的濃度約為百萬分之 1000 (1000PPM)。在對 81 項研究進行的網絡薈萃分析中，百萬分之 1000 至 1500 的濃度比無氟牙膏具有更好的效果；在間接比較中，1450 至 1500 ppm 濃度和 1700 至 2000 ppm 濃度的結果相似[ 99 ]。納入的試驗均未報告氟中毒。為了最大限度地發揮含氟牙膏的益處並最大限度地降低其風險，我們建議三歲以下的兒童在牙齒長出後立即開始使用含氟牙膏刷牙，但只使用“塗抹”牙膏。
局部應用氟化物 — 我們建議按處方強度局部應用氟化物應根據齲齒風險評估的結果（表 2 ）提供氟化物，而不是從乳牙萌出時開始普遍使用局部氟化物。處方強度的家用局部氟化劑（濃度高達百萬分之 5000）僅適用於 6 歲以上且患齲齒風險較高的患者[100 ]。患齲齒風險較低的患者可以通過氟化水和非處方氟化牙膏獲得足夠的氟化物。
對於齲齒風險較高的兒童，可以通過多種方式局部使用氟化物[ 100 ]：
●由醫療保健從業者專業使用（例如，牙醫、牙科保健員、醫師、護士或醫療助理，具體取決於國家實踐法案）[12]： •對於6歲以下的兒童 – 至少每三至六個月使用2.26％的氟化物清漆 •對於6至18歲的兒童 – 至少每三至六個月使用1.23％的酸化磷酸鹽氟化物泡沫或凝膠四分鐘；或至少每三到六個月使用 2.26% 的氟化物清漆 與初級保健實踐中氟化物清漆應用相關的信息和資源可通過AAP獲得。
●在家自行塗抹（憑處方）
•對於6至18歲的兒童——至少每週使用0.09%氟化物漱口水；每天兩次或 0.5% 氟化物凝膠或糊劑，直至風險水平降低（表 2）
系統評價和薈萃分析發現，非處方氟化物漱口水（0.05% 氟化物 [百萬分之 230]）可能有助於預防高危兒童（> 6 歲）的齲齒，但對於低齲齒風險兒童而言，除了氟化物牙膏之外，沒有任何益處 [101,102 ]。專業團體對於通用或基於風險的局部氟化物
缺乏共識應用。ADA 和 AAPD 建議基於風險的應用，以避免對齲齒風險低的兒童不必要地使用資源 [ 100,103 ]。美國預防服務工作組 (USPSTF) 和 AAP 建議從乳牙萌出開始一直持續到五歲 (USPSTF) 或建立牙科之家 (AAP) 普遍使用氟化物清漆，以避免錯過預防齲齒的機會 [12,104 ]。儘管我們建議採用基於風險的方法，但我們認識到進行個性化齲齒風險評估並不總是可行。
2021 年對比較氟化物的隨機試驗進行薈萃分析在安慰劑或不治療的情況下，使用局部氟化物（主要是氟化物清漆）在兩年內可使表面蛀牙減少約 1 次（蛀牙、缺失或填充的乳牙表面增量的平均差異為 -0.94，95% CI -1.74 至 -0.34；13 項試驗，5733 名受試者）[105 ]。此外，在高風險人群或環境中，局部氟化物可降低發生齲齒的可能性（絕對風險差 -7%，相對風險 0.80，95% CI 0.66-0.95），主要是在 ≤2 歲的兒童中。表明特定頻率（例如，每三個月與每六個月）或方案（例如，單次施用與兩週內多次施用）優於另一個的證據是有限的[25,106-108 ]。
局部使用氟化物似乎是安全的。在一項對四項隨機試驗（414 名受試者）進行的薈萃分析中，將氟化物清漆與安慰劑或不治療進行比較，發現氟中毒和其他不良事件的發生率相似 [105 ]。此外，在一項針對 6 名幼兒（12 至 15 個月大）的藥代動力學研究中，在使用 5% 氟化鈉（2.26% 氟化物）清漆後 5 小時內測量尿氟化物，平均估計殘留氟化物為 20 mcg/kg，遠低於 5 mg/kg 的“可能中毒劑量”[109,110 ]。
儘管有強有力的證據表明存在氟化物由於氟化物的安全性和有效性，美國有一小部分人幾十年來一直反對使用氟化物，特別是水氟化物[ 111 ]。此外，患者不願意接受診室局部氟化物應用似乎是一個日益嚴重的問題[ 112 ]。儘管“氟化猶豫”的原因尚不清楚，但幼兒家長拒絕局部塗氟的理由包括：他們的孩子沒有患齲齒的風險，氟化物無效，其他預防齲齒的方法（例如減少糖的攝入）更可取，以及氟化物有害[113 ]。
補充氟化物 —氟化物如果根據氟化物攝入量和齲齒風險（表 2）表明需要補充，則應從六個月大時開始（表 3）[ 104,114 ]。僅當孩子患齲齒的風險較高，其他含氟媒介（例如含氟牙膏、漱口水、清漆、凝膠）已被證明不足，並且家庭使用非氟化水、瓶裝水或加工水或不含氟化物的井水時，才需要補充氟化物[12,115,116 ]。在美國，疾病控制和預防中心提供有關社區水氟化的信息[ 117]。美國公共衛生服務部門建議預防齲齒的最佳社區飲用水濃度為 0.7 mg/L [ 118 ]。
大多數瓶裝水產品的氟化物含量可以忽略不計，儘管含量各不相同[ 119 ]。除非製造商添加了氟化物，否則標籤上不包含氟化物含量[ 12 ]。
飲用前的水處理可能會影響氟化物濃度。使用反滲透系統和蒸餾裝置的水龍頭濾水器可大幅降低氟化物含量[ 120-122 ]。大多數使用活性炭過濾器的“傾倒”裝置不會減少氟化物[12,120,122,123 ]。水軟化器系統不會改變氟化物含量[ 122,124,125 ]。
氟中毒 — 過量攝入氟化物（通常每天超過 0.05 mg/kg）可導致氟中毒或牙釉質礦化不足[ 126 ]。氟斑牙只有在牙齒發育過程中氟化物濃度過高時才會發生——通常持續到 48 個月大[ 90 ]。根據全國健康與營養調查的數據，1999年至2002年間，6歲至39歲人群氟中毒患病率為23%[127 ]。
輕度氟中毒的牙齒影響僅限於表面外觀（圖6）。2010 年的一項系統回顧發現，輕度氟中毒不是一個美容問題 [ 96 ]。輕度氟中毒表現為牙釉質出現白色斑點或花邊；中度氟中毒外觀呈不透明白色（圖7）；嚴重的氟中毒表現為棕色變色。嚴重氟中毒比輕度氟中毒少見，但它會使牙齒更容易磨損和斷裂[ 128 ]。過量氟化物消耗導致氟中毒的機制似乎是直接影響成釉細胞礦物質形成的速度，導致牙釉質基質破壞[ 129]。氟中毒的嚴重程度通常會在青春期和成年早期減輕，尤其是較輕微的氟中毒[ 130 ]。可以通過在生命早期限製過量氟化物消耗（例如通過吞嚥氟化牙膏或漱口水）和適當補充氟化物來預防氟中毒。
自來水可用於沖調粉狀或濃縮嬰兒配方奶粉[ 12,131 ]。儘管在一項前瞻性研究中使用最佳氟化水沖調嬰兒配方奶粉與氟斑牙風險增加相關[132] ，但兒童可能會接觸多種氟化物來源在嬰儿期（例如，復原果汁、含氟牙膏），很難確定某一特定來源的貢獻[ 131 ]。
FLUORIDE
Use of fluorides is the primary means of preventing dental caries across all age groups. However, excessive fluoride exposure in children can cause dental fluorosis, which typically presents as white streaks in the enamel of permanent teeth. Thus, fluoride should be used judiciously in children, particularly during the critical months of enamel maturation (up to 48 months), when the developing anterior permanent teeth are most vulnerable to excessive fluoride that can cause fluorosis [90]. This is especially true for daily-use fluoride products, such as fluoride toothpaste.
Fluoride toothpaste — We suggest that all children with teeth have their teeth brushed twice daily for two minutes with small amounts of fluoride-containing toothpaste. The appropriate amount of toothpaste for infants and toddlers (younger than three years) is a "smear" (a very thin layer of toothpaste that covers less than half of the bristle surface of a child-size toothbrush (picture 4)) or the size of a grain of rice [12,39,91]. The amount of toothpaste should be increased to no more than a "pea-sized" (picture 5) amount at age three years; older preschoolers can use slightly more than a "pea-sized" amount. It is important to provide counseling to caregivers to ensure that the appropriate amount of toothpaste is used; in a national survey (2013 to 2016), nearly 40 percent of children age three to six years used more toothpaste than recommended [92]. To avoid swallowing fluoride toothpaste, young children should not be given water to rinse after brushing [12]. A systematic review of observational studies found limited evidence that although ingesting more than a pea-sized amount of fluoride-containing toothpaste is associated with increased risk of fluorosis [93], most cases of fluorosis associated with fluoride toothpaste are mild, and not considered unattractive [94-96].
There is no clear consensus among pediatric and dental groups as to when use of fluoride toothpaste should be initiated [97]. The American Academy of Pediatrics (AAP) and the American Dental Association (ADA) recommend fluoride toothpaste "for all children with teeth" [12,91], whereas the American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) recommends fluoride toothpaste "for children less than two years of age at risk for dental caries" [98]. The ADA provides a list of toothpastes that meet ADA criteria for safety and effectiveness. All three organizations agree that use of fluoride toothpaste should be closely supervised by caregivers and that very small amounts should be used for infants and toddlers to reduce the risk of fluorosis in the permanent teeth. Given the cost and complexity of treating caries in young children and the lack of caries risk assessment tools that have been validated in this population, we suggest that all children with teeth should have their teeth brushed daily with small amounts of fluoride toothpaste dispensed by the parent or caregiver.
Use of fluoride toothpaste reduces the risk of dental caries in children. A systematic review included one randomized trial (998 participants) that compared toothbrushing with fluoride-containing toothpaste and toothpaste without fluoride in reducing the caries increment (ie, the change from baseline in decayed and filled surfaces of the primary dentition) [99]. Fluoride-containing toothpaste reduced the caries increment from 4.73 to 2.87 (mean difference of -1.86, 95% CI -2.5 to -1.2). In another systematic review, pooled analysis of eight observational and randomized studies (4187 patients), brushing with fluoride-containing toothpaste was associated with a small reduction in caries risk in children younger than six years who were at high risk of developing caries (standardized mean difference -0.25, 95% CI -0.36 to -0.14) [97].
The optimal concentration of fluoride is uncertain, but nearly all fluoride toothpaste in the United States has concentrations of approximately 1000 parts per million. In a network meta-analysis of 81 studies, concentrations of 1000 to 1500 parts per million (ppm) were associated with better outcomes than nonfluoride toothpaste; in indirect comparisons, outcomes were similar for concentrations of 1450 to 1500 ppm and concentrations of 1700 to 2000 ppm [99]. None of the included trials reported on fluorosis. To maximize the benefits and minimize the risks of fluoride toothpaste, we suggest that children younger than three years begin brushing with fluoride toothpaste as soon as they develop teeth but that they use only a "smear" of toothpaste.
Topical fluoride application — We suggest that prescription-strength topical fluoride be provided based on the results of a caries risk assessment (table 2) rather than universal application of topical fluoride beginning at primary tooth eruption. Prescription-strength home-use topical fluoride agents (up to 5000 parts per million) are indicated only for patients ≥6 years old who are at increased risk of developing dental caries [100]. Patients at low risk of developing caries can receive sufficient fluoride through fluoridated water and over-the-counter fluoridated toothpaste.
For children at increased risk of dental caries, topical application of fluoride can be achieved in a number of ways [100]:
●Professionally applied by health care practitioners (eg, dentist, dental hygienist, physician, nurse, or medical assistant depending on state practice acts) [12]:
•For children <6 years – 2.26 percent fluoride varnish applied at least every three to six months
•For children 6 to 18 years old – 1.23 percent acidulated phosphate fluoride foam or gel for four minutes at least every three to six months; or 2.26 percent fluoride varnish at least every three to six months
Information and resources related to fluoride varnish application in primary care practice are available through the AAP.
●Self-applied at home (by prescription)
•For children 6 to 18 years old – 0.09 percent fluoride mouth rinse at least weekly; or 0.5 percent fluoride gel or paste twice daily until the risk level is reduced (table 2)
Systematic reviews and meta-analyses have found that over-the-counter fluoride mouth rinse (0.05 percent fluoride [230 parts per million]) may be beneficial in preventing caries in children (>6 years) at high risk but does not provide any benefit beyond that of fluoride toothpaste for children at low risk of caries [101,102].
There is a lack of consensus among professional groups regarding universal or risk-based topical fluoride application. The ADA and the AAPD recommend risk-based application to avoid unnecessary use of resources in children who are at low risk of dental caries [100,103]. The United States Preventive Services Task Force (USPSTF) and the AAP recommend universal application of fluoride varnish beginning at primary tooth eruption and continuing through age five years (USPSTF) or establishment of a dental home (AAP) to avoid missed opportunities for caries prevention [12,104]. Although, we suggest a risk-based approach, we recognize that it is not always practical to perform individualized caries risk assessments.
In a 2021 meta-analysis of randomized trials comparing fluoride with placebo or no treatment, the use of topical fluoride (mainly fluoride varnish) resulted in approximately one less surface tooth decay over a two-year period (mean difference in the increment of decayed, missing, or filled primary tooth surfaces of -0.94, 95% CI -1.74 to -0.34; 13 trials, 5733 participants) [105]. In addition, in higher-risk populations or settings, topical fluoride reduced the likelihood of incident caries (absolute risk difference -7 percent, relative risk 0.80, 95% CI 0.66-0.95), predominantly in children ≤2 years of age. Evidence suggesting that a particular frequency (eg, every three versus every six months) or regimen (eg, single application versus multiple applications over a two-week period) is superior to another is limited [25,106-108].
Topical fluoride application appears to be safe. In a meta-analysis of four randomized trials (414 participants) comparing fluoride varnish with placebo or no treatment, the rates of fluorosis and other adverse events were similar [105]. In addition, in a pharmacokinetic study in six toddlers (12 to 15 months of age) in whom urinary fluoride was measured for five hours after application of 5 percent sodium fluoride (2.26 percent fluoride) varnish, the average estimated retained fluoride was 20 mcg/kg, well below the "probable toxic dose" of 5 mg/kg [109,110].
Despite strong evidence of fluoride's safety and effectiveness, small groups of people in the United States have opposed fluoride use – particularly water fluoridation – for decades [111]. In addition, patient reluctance to accept in-office topical fluoride applications appears to be a growing problem [112]. Although the reasons for "fluoride hesitancy" are unclear, reasons provided by parents of young children for refusing topical fluoride application include that their children are not at risk for caries, that fluoride is not effective, that other means of caries prevention (eg, reduced sugar consumption) are preferable, and that fluoride is harmful [113].
Fluoride supplementation — Fluoride supplementation, if indicated based upon fluoride intake and caries risk (table 2), should begin at six months of age (table 3) [104,114]. Fluoride supplementation is only necessary if the child is at high risk for caries, other fluoride vehicles (eg, fluoride toothpaste, mouth rinse, varnish, gel) have proved to be inadequate, and the family is using nonfluoridated water, bottled or processed waters, or well water that does not contain fluoride [12,115,116]. In the United States, the Centers for Disease Control and Prevention provide information about community water fluoridation [117]. The United States Public Health Service recommends an optimal community drinking water concentration of 0.7 mg/L to prevent dental caries [118].
Most bottled water products contain negligible levels of fluoride, although the content varies [119]. The fluoride content is not included on the label unless fluoride has been added by the manufacturer [12].
The treatment of water before drinking may affect the fluoride concentration. Faucet water filters that use reverse osmosis systems and distillation units substantially reduce the fluoride content [120-122]. Most "pour through" devices using activated carbon filters do not reduce fluoride [12,120,122,123]. Water softener systems do not alter fluoride content [122,124,125].
Fluorosis — Excess fluoride consumption (generally greater than 0.05 mg/kg per day) can cause fluorosis or hypomineralization of the dental enamel [126]. Dental fluorosis occurs only when there is excessive fluoride concentration during tooth development – generally up to 48 months of age [90]. According to data from the National Health and Nutrition Examination Survey, the prevalence of fluorosis among persons aged 6 to 39 years was 23 percent during 1999 to 2002 [127].
The dental effect of mild fluorosis is limited to surface appearance (picture 6). A 2010 systematic review found that mild fluorosis is not a cosmetic concern [96]. Mild fluorosis is indicated by a white flecked or lacy appearance to the enamel; moderate fluorosis has an opaque white appearance (picture 7); severe fluorosis is indicated by a brown discoloration. Severe fluorosis is much less common than mild fluorosis, but it can make the teeth more susceptible to wear and breakage [128]. The mechanism by which excessive fluoride consumption causes fluorosis appears to be a direct effect on the rate of mineral formation by ameloblasts, resulting in disruption of the enamel matrix [129]. Fluorosis severity often diminishes during adolescence and young adulthood, particularly in its milder forms [130]. Fluorosis can be prevented by limitation of excessive fluoride consumption (eg, through the swallowing of fluoridated toothpaste or mouth rinses) early in life and appropriate fluoride supplementation.
Tap water may be used to reconstitute powdered or concentrated infant formula [12,131]. Although use of optimally fluoridated water to reconstitute powdered infant formula was associated with an increased risk of dental fluorosis in a prospective study [132], children may be exposed to multiple sources of fluoride during infancy (eg, reconstituted fruit juice, fluoride-containing toothpaste) and it is difficult to determine the contribution of one particular source [131].
局部使用氟化物似乎是安全的。在一項對四項隨機試驗（414 名受試者）進行的薈萃分析中，將氟化物清漆與安慰劑或不治療進行比較，發現氟中毒和其他不良事件的發生率相似 [105 ]。此外，在一項針對 6 名幼兒（12 至 15 個月大）的藥代動力學研究中，在使用 5% 氟化鈉（2.26% 氟化物）清漆後 5 小時內測量尿氟化物，平均估計殘留氟化物為 20 mcg/kg，遠低於 5 mg/kg 的“可能中毒劑量”[109,110 ]。
儘管有強有力的證據表明存在氟化物由於氟化物的安全性和有效性，美國有一小部分人幾十年來一直反對使用氟化物，特別是水氟化物[ 111 ]。此外，患者不願意接受診室局部氟化物應用似乎是一個日益嚴重的問題[ 112 ]。儘管“氟化猶豫”的原因尚不清楚，但幼兒家長拒絕局部塗氟的理由包括：他們的孩子沒有患齲齒的風險，氟化物無效，其他預防齲齒的方法（例如減少糖的攝入）更可取，以及氟化物有害[113 ]。
補充氟化物 —氟化物如果根據氟化物攝入量和齲齒風險（表 2）表明需要補充，則應從六個月大時開始（表 3）[ 104,114 ]。僅當孩子患齲齒的風險較高，其他含氟媒介（例如含氟牙膏、漱口水、清漆、凝膠）已被證明不足，並且家庭使用非氟化水、瓶裝水或加工水或不含氟化物的井水時，才需要補充氟化物[12,115,116 ]。在美國，疾病控制和預防中心提供有關社區水氟化的信息[ 117]。美國公共衛生服務部門建議預防齲齒的最佳社區飲用水濃度為 0.7 mg/L [ 118 ]。
大多數瓶裝水產品的氟化物含量可以忽略不計，儘管含量各不相同[ 119 ]。除非製造商添加了氟化物，否則標籤上不包含氟化物含量[ 12 ]。
飲用前的水處理可能會影響氟化物濃度。使用反滲透系統和蒸餾裝置的水龍頭濾水器可大幅降低氟化物含量[ 120-122 ]。大多數使用活性炭過濾器的“傾倒”裝置不會減少氟化物[12,120,122,123 ]。水軟化器系統不會改變氟化物含量[ 122,124,125 ]。
氟中毒 — 過量攝入氟化物（通常每天超過 0.05 mg/kg）可導致氟中毒或牙釉質礦化不足[ 126 ]。氟斑牙只有在牙齒發育過程中氟化物濃度過高時才會發生——通常持續到 48 個月大[ 90 ]。根據全國健康與營養調查的數據，1999年至2002年間，6歲至39歲人群氟中毒患病率為23%[127 ]。
輕度氟中毒的牙齒影響僅限於表面外觀（圖6）。2010 年的一項系統回顧發現，輕度氟中毒不是一個美容問題 [ 96 ]。輕度氟中毒表現為牙釉質出現白色斑點或花邊；中度氟中毒外觀呈不透明白色（圖7）；嚴重的氟中毒表現為棕色變色。嚴重氟中毒比輕度氟中毒少見，但它會使牙齒更容易磨損和斷裂[ 128 ]。過量氟化物消耗導致氟中毒的機制似乎是直接影響成釉細胞礦物質形成的速度，導致牙釉質基質破壞[ 129]。氟中毒的嚴重程度通常會在青春期和成年早期減輕，尤其是較輕微的氟中毒[ 130 ]。可以通過在生命早期限製過量氟化物消耗（例如通過吞嚥氟化牙膏或漱口水）和適當補充氟化物來預防氟中毒。
自來水可用於沖調粉狀或濃縮嬰兒配方奶粉[ 12,131 ]。儘管在一項前瞻性研究中使用最佳氟化水沖調嬰兒配方奶粉與氟斑牙風險增加相關[132] ，但兒童可能會接觸多種氟化物來源在嬰儿期（例如，復原果汁、含氟牙膏），很難確定某一特定來源的貢獻[ 131 ]。
FLUORIDE
Use of fluorides is the primary means of preventing dental caries across all age groups. However, excessive fluoride exposure in children can cause dental fluorosis, which typically presents as white streaks in the enamel of permanent teeth. Thus, fluoride should be used judiciously in children, particularly during the critical months of enamel maturation (up to 48 months), when the developing anterior permanent teeth are most vulnerable to excessive fluoride that can cause fluorosis [90]. This is especially true for daily-use fluoride products, such as fluoride toothpaste.
Fluoride toothpaste — We suggest that all children with teeth have their teeth brushed twice daily for two minutes with small amounts of fluoride-containing toothpaste. The appropriate amount of toothpaste for infants and toddlers (younger than three years) is a "smear" (a very thin layer of toothpaste that covers less than half of the bristle surface of a child-size toothbrush (picture 4)) or the size of a grain of rice [12,39,91]. The amount of toothpaste should be increased to no more than a "pea-sized" (picture 5) amount at age three years; older preschoolers can use slightly more than a "pea-sized" amount. It is important to provide counseling to caregivers to ensure that the appropriate amount of toothpaste is used; in a national survey (2013 to 2016), nearly 40 percent of children age three to six years used more toothpaste than recommended [92]. To avoid swallowing fluoride toothpaste, young children should not be given water to rinse after brushing [12]. A systematic review of observational studies found limited evidence that although ingesting more than a pea-sized amount of fluoride-containing toothpaste is associated with increased risk of fluorosis [93], most cases of fluorosis associated with fluoride toothpaste are mild, and not considered unattractive [94-96].
There is no clear consensus among pediatric and dental groups as to when use of fluoride toothpaste should be initiated [97]. The American Academy of Pediatrics (AAP) and the American Dental Association (ADA) recommend fluoride toothpaste "for all children with teeth" [12,91], whereas the American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) recommends fluoride toothpaste "for children less than two years of age at risk for dental caries" [98]. The ADA provides a list of toothpastes that meet ADA criteria for safety and effectiveness. All three organizations agree that use of fluoride toothpaste should be closely supervised by caregivers and that very small amounts should be used for infants and toddlers to reduce the risk of fluorosis in the permanent teeth. Given the cost and complexity of treating caries in young children and the lack of caries risk assessment tools that have been validated in this population, we suggest that all children with teeth should have their teeth brushed daily with small amounts of fluoride toothpaste dispensed by the parent or caregiver.
Use of fluoride toothpaste reduces the risk of dental caries in children. A systematic review included one randomized trial (998 participants) that compared toothbrushing with fluoride-containing toothpaste and toothpaste without fluoride in reducing the caries increment (ie, the change from baseline in decayed and filled surfaces of the primary dentition) [99]. Fluoride-containing toothpaste reduced the caries increment from 4.73 to 2.87 (mean difference of -1.86, 95% CI -2.5 to -1.2). In another systematic review, pooled analysis of eight observational and randomized studies (4187 patients), brushing with fluoride-containing toothpaste was associated with a small reduction in caries risk in children younger than six years who were at high risk of developing caries (standardized mean difference -0.25, 95% CI -0.36 to -0.14) [97].
The optimal concentration of fluoride is uncertain, but nearly all fluoride toothpaste in the United States has concentrations of approximately 1000 parts per million. In a network meta-analysis of 81 studies, concentrations of 1000 to 1500 parts per million (ppm) were associated with better outcomes than nonfluoride toothpaste; in indirect comparisons, outcomes were similar for concentrations of 1450 to 1500 ppm and concentrations of 1700 to 2000 ppm [99]. None of the included trials reported on fluorosis. To maximize the benefits and minimize the risks of fluoride toothpaste, we suggest that children younger than three years begin brushing with fluoride toothpaste as soon as they develop teeth but that they use only a "smear" of toothpaste.
Topical fluoride application — We suggest that prescription-strength topical fluoride be provided based on the results of a caries risk assessment (table 2) rather than universal application of topical fluoride beginning at primary tooth eruption. Prescription-strength home-use topical fluoride agents (up to 5000 parts per million) are indicated only for patients ≥6 years old who are at increased risk of developing dental caries [100]. Patients at low risk of developing caries can receive sufficient fluoride through fluoridated water and over-the-counter fluoridated toothpaste.
For children at increased risk of dental caries, topical application of fluoride can be achieved in a number of ways [100]:
●Professionally applied by health care practitioners (eg, dentist, dental hygienist, physician, nurse, or medical assistant depending on state practice acts) [12]:
•For children <6 years – 2.26 percent fluoride varnish applied at least every three to six months
•For children 6 to 18 years old – 1.23 percent acidulated phosphate fluoride foam or gel for four minutes at least every three to six months; or 2.26 percent fluoride varnish at least every three to six months
Information and resources related to fluoride varnish application in primary care practice are available through the AAP.
●Self-applied at home (by prescription)
•For children 6 to 18 years old – 0.09 percent fluoride mouth rinse at least weekly; or 0.5 percent fluoride gel or paste twice daily until the risk level is reduced (table 2)
Systematic reviews and meta-analyses have found that over-the-counter fluoride mouth rinse (0.05 percent fluoride [230 parts per million]) may be beneficial in preventing caries in children (>6 years) at high risk but does not provide any benefit beyond that of fluoride toothpaste for children at low risk of caries [101,102].
There is a lack of consensus among professional groups regarding universal or risk-based topical fluoride application. The ADA and the AAPD recommend risk-based application to avoid unnecessary use of resources in children who are at low risk of dental caries [100,103]. The United States Preventive Services Task Force (USPSTF) and the AAP recommend universal application of fluoride varnish beginning at primary tooth eruption and continuing through age five years (USPSTF) or establishment of a dental home (AAP) to avoid missed opportunities for caries prevention [12,104]. Although, we suggest a risk-based approach, we recognize that it is not always practical to perform individualized caries risk assessments.
In a 2021 meta-analysis of randomized trials comparing fluoride with placebo or no treatment, the use of topical fluoride (mainly fluoride varnish) resulted in approximately one less surface tooth decay over a two-year period (mean difference in the increment of decayed, missing, or filled primary tooth surfaces of -0.94, 95% CI -1.74 to -0.34; 13 trials, 5733 participants) [105]. In addition, in higher-risk populations or settings, topical fluoride reduced the likelihood of incident caries (absolute risk difference -7 percent, relative risk 0.80, 95% CI 0.66-0.95), predominantly in children ≤2 years of age. Evidence suggesting that a particular frequency (eg, every three versus every six months) or regimen (eg, single application versus multiple applications over a two-week period) is superior to another is limited [25,106-108].
Topical fluoride application appears to be safe. In a meta-analysis of four randomized trials (414 participants) comparing fluoride varnish with placebo or no treatment, the rates of fluorosis and other adverse events were similar [105]. In addition, in a pharmacokinetic study in six toddlers (12 to 15 months of age) in whom urinary fluoride was measured for five hours after application of 5 percent sodium fluoride (2.26 percent fluoride) varnish, the average estimated retained fluoride was 20 mcg/kg, well below the "probable toxic dose" of 5 mg/kg [109,110].
Despite strong evidence of fluoride's safety and effectiveness, small groups of people in the United States have opposed fluoride use – particularly water fluoridation – for decades [111]. In addition, patient reluctance to accept in-office topical fluoride applications appears to be a growing problem [112]. Although the reasons for "fluoride hesitancy" are unclear, reasons provided by parents of young children for refusing topical fluoride application include that their children are not at risk for caries, that fluoride is not effective, that other means of caries prevention (eg, reduced sugar consumption) are preferable, and that fluoride is harmful [113].
Fluoride supplementation — Fluoride supplementation, if indicated based upon fluoride intake and caries risk (table 2), should begin at six months of age (table 3) [104,114]. Fluoride supplementation is only necessary if the child is at high risk for caries, other fluoride vehicles (eg, fluoride toothpaste, mouth rinse, varnish, gel) have proved to be inadequate, and the family is using nonfluoridated water, bottled or processed waters, or well water that does not contain fluoride [12,115,116]. In the United States, the Centers for Disease Control and Prevention provide information about community water fluoridation [117]. The United States Public Health Service recommends an optimal community drinking water concentration of 0.7 mg/L to prevent dental caries [118].
Most bottled water products contain negligible levels of fluoride, although the content varies [119]. The fluoride content is not included on the label unless fluoride has been added by the manufacturer [12].
The treatment of water before drinking may affect the fluoride concentration. Faucet water filters that use reverse osmosis systems and distillation units substantially reduce the fluoride content [120-122]. Most "pour through" devices using activated carbon filters do not reduce fluoride [12,120,122,123]. Water softener systems do not alter fluoride content [122,124,125].
Fluorosis — Excess fluoride consumption (generally greater than 0.05 mg/kg per day) can cause fluorosis or hypomineralization of the dental enamel [126]. Dental fluorosis occurs only when there is excessive fluoride concentration during tooth development – generally up to 48 months of age [90]. According to data from the National Health and Nutrition Examination Survey, the prevalence of fluorosis among persons aged 6 to 39 years was 23 percent during 1999 to 2002 [127].
The dental effect of mild fluorosis is limited to surface appearance (picture 6). A 2010 systematic review found that mild fluorosis is not a cosmetic concern [96]. Mild fluorosis is indicated by a white flecked or lacy appearance to the enamel; moderate fluorosis has an opaque white appearance (picture 7); severe fluorosis is indicated by a brown discoloration. Severe fluorosis is much less common than mild fluorosis, but it can make the teeth more susceptible to wear and breakage [128]. The mechanism by which excessive fluoride consumption causes fluorosis appears to be a direct effect on the rate of mineral formation by ameloblasts, resulting in disruption of the enamel matrix [129]. Fluorosis severity often diminishes during adolescence and young adulthood, particularly in its milder forms [130]. Fluorosis can be prevented by limitation of excessive fluoride consumption (eg, through the swallowing of fluoridated toothpaste or mouth rinses) early in life and appropriate fluoride supplementation.
Tap water may be used to reconstitute powdered or concentrated infant formula [12,131]. Although use of optimally fluoridated water to reconstitute powdered infant formula was associated with an increased risk of dental fluorosis in a prospective study [132], children may be exposed to multiple sources of fluoride during infancy (eg, reconstituted fruit juice, fluoride-containing toothpaste) and it is difficult to determine the contribution of one particular source [131].
兒童預防齲齒建議
1. 牙齒有沒有刷乾淨, 與齲齒關聯性不大. 沒刷乾淨的問題是髒, 刷的很乾淨還是可能發生齲齒.
2. 牙齒塗氟是預防齲齒最好的方式. 每天兩次使用含氟牙膏刷牙, 每次兩分鐘以上, 兩次間隔可以很接近(例如隔一小時前後刷兩次)
3. 每天刷兩次牙. 餐前餐後都無妨. 使用含氟牙膏刷牙. 可以不漱口
因此即使嬰幼兒不會吐出漱口水, 還是可以刷牙. 氟化鈉的安全劑量很高, 每天吃兩條牙膏, 連吃兩天才會有過量問題. 吃牙膏是開玩笑的. 但重點是要非常大劑量才會造成氟中毒
4. 兒童牙齒塗氟, 健保給付隨著身分不同有差異. 原住民兒童每三個月可申報一次.
5. 牙膏的選擇, 第一是要含氟化鈉 1000 ppm 以上才有療效. 台灣市售的很多是介於 500-1000 ppm. 目前僅含氟 1000 ppm 以上的才有醫學實症能預防齲齒
6. 何時可以開始幫兒童塗氟?
美國兒童牙醫學會AAPD建議，兒童在長第一顆牙開始，就使用含氟濃度至少1000ppm的牙膏, (也有牙醫師建議四顆以上才開始塗氟)
7. 三歲以下嬰幼兒, 每次使用含氟牙膏的量建議為「米粒大小」，每天需使用兩次，每次推薦至少兩分鐘。且潔牙後不漱口可能可以增加齲齒預防的效果，因此即使不會漱口的嬰兒，家長亦可在刷牙後將多餘的殘渣擦掉即可，米粒大小的牙膏量並不會造成嬰兒身體的長期危害，家長可以安心使用。
8. 而3歲以上兒童可增加為「豌豆大小」的牙膏濃度。另外，氟並不是讓牙膏辣辣的原因，含氟牙膏一樣可以做成水果口味，家長也不必因為口味而不敢選用。
9. 含氟牙膏的品牌不是重點, 含氟濃度超過 1000 ppm 才有保護預防齲齒效過
10. 兒童牙刷選擇便宜的就好. 一個月至三個月更換一次.
11. 每天不要吃超過五餐, 但每一餐是以30分鐘為一單位. 例如吃飯兩小時相當於吃四餐. 因此. 讓小孩吃飯吃越久, 例如小孩一邊玩耍, 家長一邊追著餵食, 不但會增加兒童肥胖的機率, 還會增加發生齲齒機率.
12. 天然的水果比人工加工過的食物好, 水果再甜也比鹹餅乾好. 鹹餅乾造成齲齒的風險大於甜的天然水果
13. 兩歲以下不要喝飲料. 即使無糖奶茶也會增加齲齒機率(天然的食物優於加工過的食物)
14. 含糖的運動飲料一點也不健康, 是造成齲齒的重要原因之一
參考資料
1. 學會建議但非常規 OFFICIAL BUT UNFORMATTED 氟化物使用政策最新修訂版 2023
縮寫 AAPD：美國兒科牙科學會。NaFV：氟化鈉清漆。ppm：百萬分之一。美國：美國。
目的
美國兒童牙科學會 (AAPD) 確認使用氟化物預防齲齒是安全有效的。AAPD 鼓勵牙醫和牙科專業人員、其他醫療保健提供者、公共衛生官員和家長/護理人員優化氟化物暴露，以降低齲齒風險並增強受影響牙齒的再礦化。
方法
該文件由與其他團體聯絡委員會制定，於 19671 年通過，最後一次修訂於 2018 年 2 。使用以下術語進行電子數據庫搜索：氟化物、氟化、酸化磷酸鹽氟化物、氟化物清漆、氟化物治療和局部氟化物，以製定和更新本政策。當前的更新依賴於系統審查、專家意見和當前最佳實踐。
二胺氟化銀的使用在單獨的 AAPD 政策中得到解決。3
背景
氟化物通過三種重要方式預防齲齒：1
) 通過生成氟磷灰石來強化牙釉質，
2) 通過再礦化牙釉質，以及
3) 通過影響微生物代謝和減少致齲菌產生的酸。4
社區水氟化被認為是二十世紀十大公共衛生成就之一，因為它是一種有益且廉價的基於人群的方法，可以覆蓋整個社區。5根據定義，社區水氟化是將社區供水中的氟化物調整到最佳濃度以預防齲齒的過程。6 最近對社區水氟化的經濟評估進行的系統審查結果顯示，水氟化與較低的牙科治療成本相關。7 當公共水氟化到最佳水平時，乳牙腐爛、缺失和補牙的數量減少 35%，恆牙的腐爛、缺失和補牙的數量減少 26%。8 氟斑牙的發生，引起牙齒美觀問題，據報導，當公共水中氟化物含量為百萬分之 0.7 (ppm) 或毫克每升 (mg/L) 時，氟化物含量為 12%。8 當與其他飲食、口腔衛生和預防措施相結合時，氟化物的使用可以進一步降低齲齒的發生率。當兒童的家庭飲用水不含氟化物時，可以通過根據既定指南攝入每日氟化物補充劑來實現氟化物的防齲功效。6,9-11 在服用補充劑之前，仔細審查所有氟化物的飲食來源（例如，額外的飲用水來源[日托、學校、體育設施、瓶裝水]、其他飲用的飲料、預製食品[包括嬰兒配方奶粉]、牙膏）將有助於確定兒童對氟化物的真實接觸情況。6,12,13 此信息，結合兒童的齲齒風險評估，可用於確定是否需要補充氟化物。美國即食嬰兒配方奶粉的平均氟化物濃度為 0.15 ppm（乳基配方奶粉）和 0.21 ppm（大豆基配方奶粉）。 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14
隨著社區調整市政供水以符合美國衛生與公眾服務部 2015 年建議的 0.7 ppm 氟化物 15 ，用氟化水沖調嬰兒配方奶粉導致氟斑牙的風險降低。使用非處方含氟產品（例如牙膏、外用凝膠和口腔沖洗劑）可顯著達到防齲效果，特別是在沒有氟化飲用水的地區。6,16-20 建議所有兒童每天兩次用適量的含氟牙膏刷牙。 10,21 監測兒童使用外用含氟產品（包括牙膏）的情況，可防止攝入過量的氟化物。21,22 三歲以下兒童適合使用米粒大小的含氟牙膏，而三至六歲兒童建議用量不要超過豌豆大小。22 大量臨床試驗已證實專業外用氟化物治療的防齲效果，其中包括 1.23%酸化氟化磷酸鹽（[APF]；1.23% 氟化物）、5% 氟化鈉清漆（[NaFV]；2.26% 氟化物）、0.9% 二氟矽烷清漆（[DFS]）；0.1% 氟化物）、0.09% 氟化物漱口水和 0.5% 氟化物凝膠/糊劑。23-25 對於六歲以下的兒童，單位劑量中 5% 的 NaFV（通過限制氟化物的可用性來降低潛在傷害）是唯一推薦的專業應用的局部氟化劑。25 專業氟化物產品應由有執照的牙科或醫療保健提供者或在其指導下使用，該提供者熟悉兒童的口腔健康狀況，並可以根據完整的齲齒風險評估確定使用的需要和頻率。25 一些家長和看護者擔心他們的孩子接受氟化物，並且可能拒絕氟化物治療，儘管氟化物是安全有效的。26 這與反對社區水加氟類似。27 局部氟化物的拒絕和耐藥性可能是一個日益嚴重的問題，這反映了醫學上拒絕接種疫苗的趨勢。
政策聲明
AAPD： • 認識到每天兩次飲用氟化水和使用氟化牙膏刷牙是減少兒童齲齒患病率的最有效方法。• 鼓勵所有兒童每天兩次使用適量的含氟牙膏刷牙。• 認可並鼓勵在可行的情況下將公共飲用水供應中的氟化物含量調整至最佳水平（0.7 ppm）。• 鼓勵對所有有齲齒風險的個人進行專業氟化物治療。• 支持在全面的口腔檢查和齲齒風險評估後，根據牙醫的處方或命令，或在進行牙科篩查和齲齒風險評估後，根據醫生的處方或命令，將局部氟化物應用授權給輔助牙科人員或其他經過培訓的專職醫療人員。• 當城市飲用水中的氟化物水平不理想時，並考慮膳食氟化物的來源和兒童的齲齒風險後，根據美國牙科協會9、美國兒科學會10 和AAPD11 的建議，認可使用氟化物補充劑。• 鼓勵牙科服務提供者與家長討論氟化物的好處，並通過椅旁教育主動解決對氟化物的疑慮。• 鼓勵牙科團隊成員尋找機會提供循證社區教育，宣傳通過市政水氟化來安全且經濟地預防齲齒的益處。• 鼓勵美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 • 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 • 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品
OFFICIAL BUT UNFORMATTED Policy on Use of FluorideLatest Revision2023
Abbreviations AAPD: American Academy Pediatric Dentistry. NaFV: sodium fluoride varnish. ppm: parts per million. U.S.: United States.
Purpose
The American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) affirms that the use of fluoride in the prevention of caries is safe and effective. The AAPD encourages dentists and dental professionals, other health care providers, public health officials, and parents/caregivers to optimize fluoride exposures to reduce the risk for caries and to enhance the remineralization of affected teeth.
Methods
This document was developed by the Liaison with Other Groups Committee, adopted in 19671 , and last revised in 2018 2 . An electronic database search using the terms: fluoride, fluoridation, acidulated phosphate fluoride, fluoride varnish, fluoride therapy, and topical fluoride was conducted to develop and update this policy. The current update relied upon systematic reviews, expert opinions, and best current practices.
The use of silver diamine fluoride is addressed in a separate AAPD policy.3 Background Fluoride acts in three important ways to prevent caries:
1) by strengthening enamel through the creation of fluorapatite,
2) by remineralizing enamel, and
3) by affecting microbial metabolism and reducing acid production by cariogenic bacteria.4
Community water fluoridation is recognized as one of the ten greatest public health achievements of the twentieth century because it is a beneficial and inexpensive population-based approach that can reach the entire community.5 By definition, community water fluoridation is the process of adjusting the fluoride in community water supplies to optimal concentration for preventing caries. 6 Results from a recent systematic review on the economic evaluation of community water fluoridation reveal fluoridation of water is associated with fewer dental treatment costs.7 When public water is fluoridated to an optimal level, there is a 35 percent reduction in decayed, missing, and filled primary teeth and 26 percent fewer decayed, missing, and filled permanent teeth. 8 The occurrence of dental fluorosis, causing dental esthetic concerns, has been reported to be 12 percent when public water contains 0.7 parts per million (ppm) or milligrams per liter (mg/L) fluoride. 8 When combined with other dietary, oral hygiene, and preventive measures6 , the use of fluorides can further reduce the incidence of caries. When a child's home drinking water supply does not contain fluoride, the caries-preventive benefits of fluoride can be achieved through the intake of daily fluoride supplements according to established guidelines. 6,9-11 Before supplements are prescribed, careful review of all dietary sources of fluoride (e.g., additional sources of drinking water [daycare, school, sports facilities, bottled water], other consumed beverages, prepared foods [including infant formula], toothpaste) will help establish the child’s true exposure to fluoride. 6,12,13 This information, along with the child’s assessed caries risk, can be used to determine a need for fluoride supplementation. The mean fluoride concentration of ready-to-feed infant formulas in the United States (U.S.) is 0.15 ppm for milk-based formulas and 0.21 ppm for soy-based formulas.14 The more important issue, however, is the fluoride content of concentrated or powdered infant formula when reconstituted with fluoridated water. The range of fluoride (in ppm) for reconstituted powdered or liquid concentrate when reconstituted with water containing one ppm fluoride is 0.64 to 1.07. 14
As communities adjust their municipal water supplies to align with the U.S. Department of Health and Human Services’ 2015 recommendation of 0.7 ppm fluoride 15 , the risk of dental fluorosis due to reconstituting infant formula with fluoridated water is decreased. Significant cariostatic benefits can be achieved by the use of over-the-counter fluoride-containing products such as toothpastes, topically-applied gels, and oral rinses, especially in areas without fluoridated drinking water.6,16-20 Toothbrushing with appropriate amounts of fluoride toothpaste twice daily is recommended for all children. 10,21 Monitoring children’s use of topical fluoride-containing products, including toothpaste, may prevent ingestion of excessive amounts of fluoride.21,22 A grain-ofrice-sized amount of fluoridated toothpaste is appropriate for children less than three years of age, while no more than a pea-sized amount is recommended for children ages three to six years.22 Numerous clinical trials have confirmed the anti-caries effect of professional topical fluoride treatments, including 1.23 percent acidulated phosphate fluoride ([APF]; 1.23 percent fluoride), five percent sodium fluoride varnish ([NaFV]; 2.26 percent fluoride), 0.9 percent difluorosilane varnish ([DFS]); 0.1 percent fluoride), 0.09 percent fluoride mouthrinse, and 0.5 percent fluoride gel/paste. 23-25 For children under the age of six years, five percent NaFV in unit doses (which reduces the potential for harm by limiting fluoride availability) is the only recommended professionally-applied topical fluoride agent.25 Professional fluoride products are intended for application by, or under the direction of, a licensed dental or medical care provider who is familiar with the child’s oral health status and can determine the need and frequency for application based upon a completed a caries risk assessment. 25 Some parents and caregivers are concerned about their child receiving fluoride and may refuse fluoride treatment even though fluoride is safe and effective. 26 This is similar to opposition to community water fluoridation. 27 Topical fluoride refusal and resistance may be a growing problem and mirror trends seen with vaccination refusal in medicine. Oral health promotion through patient education resources and social media may assist in addressing parental reluctance or misinformation about fluoride.
Policy statement
The AAPD: • recognizes that drinking fluoridated water and brushing with fluoridated toothpaste twice daily are the most effective methods in reducing dental caries prevalence in children. • encourages toothbrushing with appropriate amounts of fluoride toothpaste twice daily for all children. • endorses and encourages the adjustment of fluoride content of public drinking water supplies to an optimal level (0.7 ppm) where feasible. • encourages professionally-applied fluoride treatments for all individuals at risk for dental caries. • supports the delegation of topical fluoride application to auxiliary dental personnel or other trained allied health professionals by prescription or order of a dentist after a comprehensive oral examination and caries-risk assessment or by a physician after a dental screening and caries-risk assessment have been performed. • endorses the use of fluoride supplements according to established American Dental Association9 , American Academy of Pediatrics10, and AAPD11 recommendations when fluoride levels in municipal drinking water are suboptimal and after consideration of sources of dietary fluoride and the caries risk of the child. • encourages dental providers to talk to parents about the benefits of fluoride and to proactively address fluoride hesitance through chairside education. • encourages dental team members to seek opportunities to provide evidence-based community education on the safe and economical dental caries-preventive benefits of fluoride through municipal water fluoridation. • encourages the U.S. Food and Drug Administration to require food and beverage nutrition labels to include fluoride content. In the meantime, AAPD encourages manufacturers of all beverages and infant formula to include fluoride concentration with the nutritional content on food labels. • encourages dental professionals to inform medical peers of the potential of dental fluorosis when excess fluoride is ingested prior to enamel maturation. OFFICIAL BUT UNFORMATTED • encourages continued research on safe and effective fluoride products
塗氟-- 學會建議但非醫療常規.
摘要
該最佳實踐為從業人員提供了有關使用氟化物輔助預防和控制兒童牙科患者齲齒的信息。這些建議涉及全身氟化物（水氟化、膳食氟化物補充劑）、通過專業應用的局部氟化物輸送（酸化磷酸鹽氟化物凝膠或泡沫、氟化鈉清漆、氟化二胺銀）和家用產品（牙膏、漱口水）以及氟化物的相關風險。社區水氟化物的標準水平（氟化物為百萬分之 0.7）有助於平衡齲齒風險和牙齒發育早期因攝入過量氟化物而導致氟斑牙的可能性。針對 6 個月至 16 歲兒童膳食補充氟化物的具體建議是基於飲用水中的氟化物含量、其他膳食氟化物來源、氟化牙膏的使用以及齲齒風險。每個患者的具體需求決定了全身和局部氟化產品的適當使用，無論是在專業臨床還是家庭環境中提供。氟化物已被證明是降低嬰兒、兒童、青少年和有特殊需要的人齲齒患病率的有效療法。通過美國兒科牙科學會臨床事務和科學事務委員會的共同努力，
Fluoride Therapy OFFICIAL BUT UNFORMATTED Latest Revision 2023
Abbreviations CaF: Calcium fluoride. F: Fluoride. FSIQ: Full scale intelligent quotient. IQ: Intelligence quotient. mg: milligram(s). mg/kg: milligrams per kilogram. NaFV: Sodium fluoride varnish. ppm F: parts per million fluoride. SDF: Silver diamine fluoride. U.S.: United States. :302-5.
Abstract This best practice provides information for practitioners regarding the use of fluoride as an aid in preventing and controlling dental caries in pediatric dental patients. These recommendations address systemic fluoride (water fluoridation, dietary fluoride supplements), topical fluoride delivery via professional application (acidulated phosphate fluoride gel or foam, sodium fluoride varnish, silver diamine fluoride), and home-use products (toothpastes, mouthrinses) as well as the associated risks of fluoride agents. The standard level for community water fluoridation (0.7 parts per million fluoride) helps balance the risk of caries and the possibility of dental fluorosis from excessive fluoride ingestion during the early years of tooth development. Specific recommendations for dietary supplementation of fluoride for children ages six months through 16 years are based on fluoride levels in the drinking water, other dietary sources of fluoride, use of a fluoridated toothpaste, and caries risk. The specific needs of each patient determine the appropriate use of systemic and topical fluoride products, whether delivered in a professional clinical or a home setting. Fluoride has proven to be an effective therapy in reducing the prevalence of dental caries in infants, children, adolescents, and persons with special needs. Through a collaborative effort of the American Academy of Pediatric Dentistry Councils on Clinical Affairs and Scientific Affairs, this best practice was revised to offer updated information and recommendations to assist healthcare practitioners and parents in using fluoride therapy for management of caries risk in pediatric patients.
2. 牙齒塗氟是預防齲齒最好的方式. 每天兩次使用含氟牙膏刷牙, 每次兩分鐘以上, 兩次間隔可以很接近(例如隔一小時前後刷兩次)
3. 每天刷兩次牙. 餐前餐後都無妨. 使用含氟牙膏刷牙. 可以不漱口
因此即使嬰幼兒不會吐出漱口水, 還是可以刷牙. 氟化鈉的安全劑量很高, 每天吃兩條牙膏, 連吃兩天才會有過量問題. 吃牙膏是開玩笑的. 但重點是要非常大劑量才會造成氟中毒
4. 兒童牙齒塗氟, 健保給付隨著身分不同有差異. 原住民兒童每三個月可申報一次.
5. 牙膏的選擇, 第一是要含氟化鈉 1000 ppm 以上才有療效. 台灣市售的很多是介於 500-1000 ppm. 目前僅含氟 1000 ppm 以上的才有醫學實症能預防齲齒
6. 何時可以開始幫兒童塗氟?
美國兒童牙醫學會AAPD建議，兒童在長第一顆牙開始，就使用含氟濃度至少1000ppm的牙膏, (也有牙醫師建議四顆以上才開始塗氟)
7. 三歲以下嬰幼兒, 每次使用含氟牙膏的量建議為「米粒大小」，每天需使用兩次，每次推薦至少兩分鐘。且潔牙後不漱口可能可以增加齲齒預防的效果，因此即使不會漱口的嬰兒，家長亦可在刷牙後將多餘的殘渣擦掉即可，米粒大小的牙膏量並不會造成嬰兒身體的長期危害，家長可以安心使用。
8. 而3歲以上兒童可增加為「豌豆大小」的牙膏濃度。另外，氟並不是讓牙膏辣辣的原因，含氟牙膏一樣可以做成水果口味，家長也不必因為口味而不敢選用。
9. 含氟牙膏的品牌不是重點, 含氟濃度超過 1000 ppm 才有保護預防齲齒效過
10. 兒童牙刷選擇便宜的就好. 一個月至三個月更換一次.
11. 每天不要吃超過五餐, 但每一餐是以30分鐘為一單位. 例如吃飯兩小時相當於吃四餐. 因此. 讓小孩吃飯吃越久, 例如小孩一邊玩耍, 家長一邊追著餵食, 不但會增加兒童肥胖的機率, 還會增加發生齲齒機率.
12. 天然的水果比人工加工過的食物好, 水果再甜也比鹹餅乾好. 鹹餅乾造成齲齒的風險大於甜的天然水果
13. 兩歲以下不要喝飲料. 即使無糖奶茶也會增加齲齒機率(天然的食物優於加工過的食物)
14. 含糖的運動飲料一點也不健康, 是造成齲齒的重要原因之一
參考資料
1. 學會建議但非常規 OFFICIAL BUT UNFORMATTED 氟化物使用政策最新修訂版 2023
縮寫 AAPD：美國兒科牙科學會。NaFV：氟化鈉清漆。ppm：百萬分之一。美國：美國。
目的
美國兒童牙科學會 (AAPD) 確認使用氟化物預防齲齒是安全有效的。AAPD 鼓勵牙醫和牙科專業人員、其他醫療保健提供者、公共衛生官員和家長/護理人員優化氟化物暴露，以降低齲齒風險並增強受影響牙齒的再礦化。
方法
該文件由與其他團體聯絡委員會制定，於 19671 年通過，最後一次修訂於 2018 年 2 。使用以下術語進行電子數據庫搜索：氟化物、氟化、酸化磷酸鹽氟化物、氟化物清漆、氟化物治療和局部氟化物，以製定和更新本政策。當前的更新依賴於系統審查、專家意見和當前最佳實踐。
二胺氟化銀的使用在單獨的 AAPD 政策中得到解決。3
背景
氟化物通過三種重要方式預防齲齒：1
) 通過生成氟磷灰石來強化牙釉質，
2) 通過再礦化牙釉質，以及
3) 通過影響微生物代謝和減少致齲菌產生的酸。4
社區水氟化被認為是二十世紀十大公共衛生成就之一，因為它是一種有益且廉價的基於人群的方法，可以覆蓋整個社區。5根據定義，社區水氟化是將社區供水中的氟化物調整到最佳濃度以預防齲齒的過程。6 最近對社區水氟化的經濟評估進行的系統審查結果顯示，水氟化與較低的牙科治療成本相關。7 當公共水氟化到最佳水平時，乳牙腐爛、缺失和補牙的數量減少 35%，恆牙的腐爛、缺失和補牙的數量減少 26%。8 氟斑牙的發生，引起牙齒美觀問題，據報導，當公共水中氟化物含量為百萬分之 0.7 (ppm) 或毫克每升 (mg/L) 時，氟化物含量為 12%。8 當與其他飲食、口腔衛生和預防措施相結合時，氟化物的使用可以進一步降低齲齒的發生率。當兒童的家庭飲用水不含氟化物時，可以通過根據既定指南攝入每日氟化物補充劑來實現氟化物的防齲功效。6,9-11 在服用補充劑之前，仔細審查所有氟化物的飲食來源（例如，額外的飲用水來源[日托、學校、體育設施、瓶裝水]、其他飲用的飲料、預製食品[包括嬰兒配方奶粉]、牙膏）將有助於確定兒童對氟化物的真實接觸情況。6,12,13 此信息，結合兒童的齲齒風險評估，可用於確定是否需要補充氟化物。美國即食嬰兒配方奶粉的平均氟化物濃度為 0.15 ppm（乳基配方奶粉）和 0.21 ppm（大豆基配方奶粉）。 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14 14 然而，更重要的問題是用氟化水沖調的濃縮或粉狀嬰兒配方奶粉的氟化物含量。當用含有 1 ppm 氟化物的水重構時，重構的粉末或液體濃縮物的氟化物範圍（以 ppm 計）為 0.64 至 1.07。14
隨著社區調整市政供水以符合美國衛生與公眾服務部 2015 年建議的 0.7 ppm 氟化物 15 ，用氟化水沖調嬰兒配方奶粉導致氟斑牙的風險降低。使用非處方含氟產品（例如牙膏、外用凝膠和口腔沖洗劑）可顯著達到防齲效果，特別是在沒有氟化飲用水的地區。6,16-20 建議所有兒童每天兩次用適量的含氟牙膏刷牙。 10,21 監測兒童使用外用含氟產品（包括牙膏）的情況，可防止攝入過量的氟化物。21,22 三歲以下兒童適合使用米粒大小的含氟牙膏，而三至六歲兒童建議用量不要超過豌豆大小。22 大量臨床試驗已證實專業外用氟化物治療的防齲效果，其中包括 1.23%酸化氟化磷酸鹽（[APF]；1.23% 氟化物）、5% 氟化鈉清漆（[NaFV]；2.26% 氟化物）、0.9% 二氟矽烷清漆（[DFS]）；0.1% 氟化物）、0.09% 氟化物漱口水和 0.5% 氟化物凝膠/糊劑。23-25 對於六歲以下的兒童，單位劑量中 5% 的 NaFV（通過限制氟化物的可用性來降低潛在傷害）是唯一推薦的專業應用的局部氟化劑。25 專業氟化物產品應由有執照的牙科或醫療保健提供者或在其指導下使用，該提供者熟悉兒童的口腔健康狀況，並可以根據完整的齲齒風險評估確定使用的需要和頻率。25 一些家長和看護者擔心他們的孩子接受氟化物，並且可能拒絕氟化物治療，儘管氟化物是安全有效的。26 這與反對社區水加氟類似。27 局部氟化物的拒絕和耐藥性可能是一個日益嚴重的問題，這反映了醫學上拒絕接種疫苗的趨勢。
政策聲明
AAPD： • 認識到每天兩次飲用氟化水和使用氟化牙膏刷牙是減少兒童齲齒患病率的最有效方法。• 鼓勵所有兒童每天兩次使用適量的含氟牙膏刷牙。• 認可並鼓勵在可行的情況下將公共飲用水供應中的氟化物含量調整至最佳水平（0.7 ppm）。• 鼓勵對所有有齲齒風險的個人進行專業氟化物治療。• 支持在全面的口腔檢查和齲齒風險評估後，根據牙醫的處方或命令，或在進行牙科篩查和齲齒風險評估後，根據醫生的處方或命令，將局部氟化物應用授權給輔助牙科人員或其他經過培訓的專職醫療人員。• 當城市飲用水中的氟化物水平不理想時，並考慮膳食氟化物的來源和兒童的齲齒風險後，根據美國牙科協會9、美國兒科學會10 和AAPD11 的建議，認可使用氟化物補充劑。• 鼓勵牙科服務提供者與家長討論氟化物的好處，並通過椅旁教育主動解決對氟化物的疑慮。• 鼓勵牙科團隊成員尋找機會提供循證社區教育，宣傳通過市政水氟化來安全且經濟地預防齲齒的益處。• 鼓勵美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 美國食品和藥物管理局要求食品和飲料的營養標籤包含氟化物含量。與此同時，AAPD 鼓勵所有飲料和嬰兒配方奶粉的製造商在食品標籤上的營養成分中註明氟化物濃度。• 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 • 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品 • 鼓勵牙科專業人士告知醫療同行，在牙釉質成熟之前攝入過量氟化物可能會導致氟斑牙。官方但未格式化 • 鼓勵繼續研究安全有效的氟化物產品
OFFICIAL BUT UNFORMATTED Policy on Use of FluorideLatest Revision2023
Abbreviations AAPD: American Academy Pediatric Dentistry. NaFV: sodium fluoride varnish. ppm: parts per million. U.S.: United States.
Purpose
The American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD) affirms that the use of fluoride in the prevention of caries is safe and effective. The AAPD encourages dentists and dental professionals, other health care providers, public health officials, and parents/caregivers to optimize fluoride exposures to reduce the risk for caries and to enhance the remineralization of affected teeth.
Methods
This document was developed by the Liaison with Other Groups Committee, adopted in 19671 , and last revised in 2018 2 . An electronic database search using the terms: fluoride, fluoridation, acidulated phosphate fluoride, fluoride varnish, fluoride therapy, and topical fluoride was conducted to develop and update this policy. The current update relied upon systematic reviews, expert opinions, and best current practices.
The use of silver diamine fluoride is addressed in a separate AAPD policy.3 Background Fluoride acts in three important ways to prevent caries:
1) by strengthening enamel through the creation of fluorapatite,
2) by remineralizing enamel, and
3) by affecting microbial metabolism and reducing acid production by cariogenic bacteria.4
Community water fluoridation is recognized as one of the ten greatest public health achievements of the twentieth century because it is a beneficial and inexpensive population-based approach that can reach the entire community.5 By definition, community water fluoridation is the process of adjusting the fluoride in community water supplies to optimal concentration for preventing caries. 6 Results from a recent systematic review on the economic evaluation of community water fluoridation reveal fluoridation of water is associated with fewer dental treatment costs.7 When public water is fluoridated to an optimal level, there is a 35 percent reduction in decayed, missing, and filled primary teeth and 26 percent fewer decayed, missing, and filled permanent teeth. 8 The occurrence of dental fluorosis, causing dental esthetic concerns, has been reported to be 12 percent when public water contains 0.7 parts per million (ppm) or milligrams per liter (mg/L) fluoride. 8 When combined with other dietary, oral hygiene, and preventive measures6 , the use of fluorides can further reduce the incidence of caries. When a child's home drinking water supply does not contain fluoride, the caries-preventive benefits of fluoride can be achieved through the intake of daily fluoride supplements according to established guidelines. 6,9-11 Before supplements are prescribed, careful review of all dietary sources of fluoride (e.g., additional sources of drinking water [daycare, school, sports facilities, bottled water], other consumed beverages, prepared foods [including infant formula], toothpaste) will help establish the child’s true exposure to fluoride. 6,12,13 This information, along with the child’s assessed caries risk, can be used to determine a need for fluoride supplementation. The mean fluoride concentration of ready-to-feed infant formulas in the United States (U.S.) is 0.15 ppm for milk-based formulas and 0.21 ppm for soy-based formulas.14 The more important issue, however, is the fluoride content of concentrated or powdered infant formula when reconstituted with fluoridated water. The range of fluoride (in ppm) for reconstituted powdered or liquid concentrate when reconstituted with water containing one ppm fluoride is 0.64 to 1.07. 14
As communities adjust their municipal water supplies to align with the U.S. Department of Health and Human Services’ 2015 recommendation of 0.7 ppm fluoride 15 , the risk of dental fluorosis due to reconstituting infant formula with fluoridated water is decreased. Significant cariostatic benefits can be achieved by the use of over-the-counter fluoride-containing products such as toothpastes, topically-applied gels, and oral rinses, especially in areas without fluoridated drinking water.6,16-20 Toothbrushing with appropriate amounts of fluoride toothpaste twice daily is recommended for all children. 10,21 Monitoring children’s use of topical fluoride-containing products, including toothpaste, may prevent ingestion of excessive amounts of fluoride.21,22 A grain-ofrice-sized amount of fluoridated toothpaste is appropriate for children less than three years of age, while no more than a pea-sized amount is recommended for children ages three to six years.22 Numerous clinical trials have confirmed the anti-caries effect of professional topical fluoride treatments, including 1.23 percent acidulated phosphate fluoride ([APF]; 1.23 percent fluoride), five percent sodium fluoride varnish ([NaFV]; 2.26 percent fluoride), 0.9 percent difluorosilane varnish ([DFS]); 0.1 percent fluoride), 0.09 percent fluoride mouthrinse, and 0.5 percent fluoride gel/paste. 23-25 For children under the age of six years, five percent NaFV in unit doses (which reduces the potential for harm by limiting fluoride availability) is the only recommended professionally-applied topical fluoride agent.25 Professional fluoride products are intended for application by, or under the direction of, a licensed dental or medical care provider who is familiar with the child’s oral health status and can determine the need and frequency for application based upon a completed a caries risk assessment. 25 Some parents and caregivers are concerned about their child receiving fluoride and may refuse fluoride treatment even though fluoride is safe and effective. 26 This is similar to opposition to community water fluoridation. 27 Topical fluoride refusal and resistance may be a growing problem and mirror trends seen with vaccination refusal in medicine. Oral health promotion through patient education resources and social media may assist in addressing parental reluctance or misinformation about fluoride.
Policy statement
The AAPD: • recognizes that drinking fluoridated water and brushing with fluoridated toothpaste twice daily are the most effective methods in reducing dental caries prevalence in children. • encourages toothbrushing with appropriate amounts of fluoride toothpaste twice daily for all children. • endorses and encourages the adjustment of fluoride content of public drinking water supplies to an optimal level (0.7 ppm) where feasible. • encourages professionally-applied fluoride treatments for all individuals at risk for dental caries. • supports the delegation of topical fluoride application to auxiliary dental personnel or other trained allied health professionals by prescription or order of a dentist after a comprehensive oral examination and caries-risk assessment or by a physician after a dental screening and caries-risk assessment have been performed. • endorses the use of fluoride supplements according to established American Dental Association9 , American Academy of Pediatrics10, and AAPD11 recommendations when fluoride levels in municipal drinking water are suboptimal and after consideration of sources of dietary fluoride and the caries risk of the child. • encourages dental providers to talk to parents about the benefits of fluoride and to proactively address fluoride hesitance through chairside education. • encourages dental team members to seek opportunities to provide evidence-based community education on the safe and economical dental caries-preventive benefits of fluoride through municipal water fluoridation. • encourages the U.S. Food and Drug Administration to require food and beverage nutrition labels to include fluoride content. In the meantime, AAPD encourages manufacturers of all beverages and infant formula to include fluoride concentration with the nutritional content on food labels. • encourages dental professionals to inform medical peers of the potential of dental fluorosis when excess fluoride is ingested prior to enamel maturation. OFFICIAL BUT UNFORMATTED • encourages continued research on safe and effective fluoride products
塗氟-- 學會建議但非醫療常規.
摘要
該最佳實踐為從業人員提供了有關使用氟化物輔助預防和控制兒童牙科患者齲齒的信息。這些建議涉及全身氟化物（水氟化、膳食氟化物補充劑）、通過專業應用的局部氟化物輸送（酸化磷酸鹽氟化物凝膠或泡沫、氟化鈉清漆、氟化二胺銀）和家用產品（牙膏、漱口水）以及氟化物的相關風險。社區水氟化物的標準水平（氟化物為百萬分之 0.7）有助於平衡齲齒風險和牙齒發育早期因攝入過量氟化物而導致氟斑牙的可能性。針對 6 個月至 16 歲兒童膳食補充氟化物的具體建議是基於飲用水中的氟化物含量、其他膳食氟化物來源、氟化牙膏的使用以及齲齒風險。每個患者的具體需求決定了全身和局部氟化產品的適當使用，無論是在專業臨床還是家庭環境中提供。氟化物已被證明是降低嬰兒、兒童、青少年和有特殊需要的人齲齒患病率的有效療法。通過美國兒科牙科學會臨床事務和科學事務委員會的共同努力，
Fluoride Therapy OFFICIAL BUT UNFORMATTED Latest Revision 2023
Abbreviations CaF: Calcium fluoride. F: Fluoride. FSIQ: Full scale intelligent quotient. IQ: Intelligence quotient. mg: milligram(s). mg/kg: milligrams per kilogram. NaFV: Sodium fluoride varnish. ppm F: parts per million fluoride. SDF: Silver diamine fluoride. U.S.: United States. :302-5.
Abstract This best practice provides information for practitioners regarding the use of fluoride as an aid in preventing and controlling dental caries in pediatric dental patients. These recommendations address systemic fluoride (water fluoridation, dietary fluoride supplements), topical fluoride delivery via professional application (acidulated phosphate fluoride gel or foam, sodium fluoride varnish, silver diamine fluoride), and home-use products (toothpastes, mouthrinses) as well as the associated risks of fluoride agents. The standard level for community water fluoridation (0.7 parts per million fluoride) helps balance the risk of caries and the possibility of dental fluorosis from excessive fluoride ingestion during the early years of tooth development. Specific recommendations for dietary supplementation of fluoride for children ages six months through 16 years are based on fluoride levels in the drinking water, other dietary sources of fluoride, use of a fluoridated toothpaste, and caries risk. The specific needs of each patient determine the appropriate use of systemic and topical fluoride products, whether delivered in a professional clinical or a home setting. Fluoride has proven to be an effective therapy in reducing the prevalence of dental caries in infants, children, adolescents, and persons with special needs. Through a collaborative effort of the American Academy of Pediatric Dentistry Councils on Clinical Affairs and Scientific Affairs, this best practice was revised to offer updated information and recommendations to assist healthcare practitioners and parents in using fluoride therapy for management of caries risk in pediatric patients.
2023年7月21日 星期五
Qtern 健保給付規定
病患 HbA1C 7.7 之前吃的藥物是 januvia (Sitagliptin )
新陳代謝科醫師建議開立 Qtern 控糖穩膜衣錠
Qtern 含有兩種成分: saxagliptin + dapagliflozin
單方的 dapagliflozin 是 Forxiga 福適佳膜衣錠
單方的 saxagliptin 是 Onglyza 昂格莎膜衣錠
經查詢 Qtern 健保給付規定.
5.1.7.含dapagliflozin及saxagliptin之複方製劑(如Qtern)(108/11/1、109/5/1)1.每日限處方1粒。
2.限用於已接受過最大耐受劑量的metformin，且併用dapagliflozin或saxagliptin治療至少6個月，糖化血色素值(HbA1c)仍高於7.5%者。
新陳代謝科醫師建議開立 Qtern 控糖穩膜衣錠
Qtern 含有兩種成分: saxagliptin + dapagliflozin
單方的 dapagliflozin 是 Forxiga 福適佳膜衣錠
單方的 saxagliptin 是 Onglyza 昂格莎膜衣錠
經查詢 Qtern 健保給付規定.
5.1.7.含dapagliflozin及saxagliptin之複方製劑(如Qtern)(108/11/1、109/5/1)1.每日限處方1粒。
2.限用於已接受過最大耐受劑量的metformin，且併用dapagliflozin或saxagliptin治療至少6個月，糖化血色素值(HbA1c)仍高於7.5%者。
2023年7月20日 星期四
2023-07-21 燒燙傷水泡處置 from uptodate
2023-07-21 07:45AM 另一篇 "摩擦引起的水泡" 連結在此
下面內容來自 uptodate 章節
Treatment of superficial burns requiring hospital admission
Literature review current through: Jun 2023.
This topic last updated: Mar 02, 2023.
燒燙傷引起的水泡到底要不要戳破. 目前的醫學研究資料仍不足. 有些醫師認為完整封閉的水泡會增加感染機率, 有些醫師則認為水泡能作為抵抗細菌感染的屏障
Burn blisters — The management of burn blisters depends, in part, upon whether the blister has ruptured. Ruptured blisters should be debrided. The best treatment for an intact burn blister remains a matter of debate [18]. There is no universal standard of practice regarding intact burn blisters, and, in the absence of good data, experts may come to differing conclusions. As an example, some feel that there is an increased risk of infection in intact blisters, while others feel that the blister acts as a barrier to infection.
Potential reasons to rupture intact blisters include:
●Large and expanding blisters may exert pressure onto the underlying wound surface.
●Large blisters can impair range of motion or movement (eg, hand, fingers, foot, toe).
●Intact blisters can hinder the accurate assessment of burn depth.
●The risk of infection is increased in intact blisters.
●Components of blister fluid are harmful to wound healing.
Potential reasons for preserving a burn blister include:
●Blisters form a natural barrier against infection.
●Blister fluid provides wound healing benefits.
●A wound may become desiccated in the absence of adequate dressings and topical antimicrobial agents.
2015-04-28 11:39AM
下面內容來自急診專科醫師教科書 Rosen 第八版
FROM ROSEN 第八版 PAGE 814 Management of Burn Blisters
有些人認為水泡內的液體會造成密閉空間細菌感染, 但也有人認為完整的水泡可以創造潮濕的環境適合傷口癒合, 研究同時有正向負向的結果, 有些小規模研究發現, 完整的水泡癒合比較快, 比較不會感染, 如果水泡已經破裂, 所有壞死的皮膚應該移除, 大的水泡, 可以用無菌空針抽吸.
The management of burn blisters is a controversial topic. Some suggest that the fluid confined by the necrotic skin can lead to a closed-space infection, whereas others have argued that the intact blister creates a moist wound environment that is beneficial to wound healing. In vitro studies show both positive and negative effects of the burn blister fluid. Small clinical studies show that intact blisters heal faster and are less likely to become infected.75,76 However, in these studies the débrided burns were not treated with any of the advanced dressings currently available, limiting the conclusions. With blisters that have already ruptured, any necrotic epidermis should be gently removed while adherent epidermis is left intact. With large or tense blisters, the unruptured blister may be aspirated with a sterile needle.
下面內容來自 uptodate 章節
Treatment of superficial burns requiring hospital admission
Literature review current through: Jun 2023.
This topic last updated: Mar 02, 2023.
燒燙傷引起的水泡到底要不要戳破. 目前的醫學研究資料仍不足. 有些醫師認為完整封閉的水泡會增加感染機率, 有些醫師則認為水泡能作為抵抗細菌感染的屏障
Burn blisters — The management of burn blisters depends, in part, upon whether the blister has ruptured. Ruptured blisters should be debrided. The best treatment for an intact burn blister remains a matter of debate [18]. There is no universal standard of practice regarding intact burn blisters, and, in the absence of good data, experts may come to differing conclusions. As an example, some feel that there is an increased risk of infection in intact blisters, while others feel that the blister acts as a barrier to infection.
Potential reasons to rupture intact blisters include:
●Large and expanding blisters may exert pressure onto the underlying wound surface.
●Large blisters can impair range of motion or movement (eg, hand, fingers, foot, toe).
●Intact blisters can hinder the accurate assessment of burn depth.
●The risk of infection is increased in intact blisters.
●Components of blister fluid are harmful to wound healing.
Potential reasons for preserving a burn blister include:
●Blisters form a natural barrier against infection.
●Blister fluid provides wound healing benefits.
●A wound may become desiccated in the absence of adequate dressings and topical antimicrobial agents.
2015-04-28 11:39AM
下面內容來自急診專科醫師教科書 Rosen 第八版
FROM ROSEN 第八版 PAGE 814 Management of Burn Blisters
有些人認為水泡內的液體會造成密閉空間細菌感染, 但也有人認為完整的水泡可以創造潮濕的環境適合傷口癒合, 研究同時有正向負向的結果, 有些小規模研究發現, 完整的水泡癒合比較快, 比較不會感染, 如果水泡已經破裂, 所有壞死的皮膚應該移除, 大的水泡, 可以用無菌空針抽吸.
The management of burn blisters is a controversial topic. Some suggest that the fluid confined by the necrotic skin can lead to a closed-space infection, whereas others have argued that the intact blister creates a moist wound environment that is beneficial to wound healing. In vitro studies show both positive and negative effects of the burn blister fluid. Small clinical studies show that intact blisters heal faster and are less likely to become infected.75,76 However, in these studies the débrided burns were not treated with any of the advanced dressings currently available, limiting the conclusions. With blisters that have already ruptured, any necrotic epidermis should be gently removed while adherent epidermis is left intact. With large or tense blisters, the unruptured blister may be aspirated with a sterile needle.
2023年7月17日 星期一
帶狀泡疹藥物治療 Treatment of herpes zoster in the immunocompetent host
uptodate 標題是寫"Treatment of herpes zoster in the immunocompetent host" 針對一般免疫功能正常的民眾.
下面是用google翻譯 uptodate 內容.
最前面有一段google 沒自動翻譯到. google翻譯的程式邏輯還是有缺陷.
The management of herpes zoster includes:
●Antiviral therapy to hasten healing of cutaneous lesions and to decrease the duration and severity of acute neuritis. Whether antiviral therapy decreases the risk of post-herpetic neuralgia (PHN) is less clear. (See 'Antiviral therapy' below.)
●中、重度急性神經炎患者的鎮痛。(參見下文‘急性神經炎的鎮痛’)
已確診的 PHN 的治療將在別處討論。
抗病毒治療 — 抗病毒治療的目標是：
●減輕急性神經炎相關疼痛的嚴重程度和持續時間
●促進皮膚病變更快癒合
●防止新病灶形成
●減少病毒脫落，降低傳播風險
●預防 PHN
多項證據表明，抗病毒治療可加速帶狀皰疹皮膚病變和急性神經炎的消退[5-7]。然而，尚不清楚抗病毒治療是否可以預防 PHN，因為研究結果相互矛盾，部分原因是疼痛評估方法、PHN 定義和隨訪時間長度不同 [5-8]。
發病後 ≤ 72 小時 — 我們建議對出現臨床症狀 72 小時內出現的無併發症帶狀皰疹患者進行抗病毒治療。應在此時間範圍內開始抗病毒治療，以最大限度地發揮治療的潛在益處。
對於 50 歲以上的患者，抗病毒治療的益處似乎最大，因為帶狀皰疹疼痛通常持續時間較長 [5,9]。儘管抗病毒治療對 50 歲以下患者的療效尚未得到充分研究，但抗病毒治療繼發不良事件的風險非常低。
(50歲以下病患, 因為身體狀況比較好. 所以不管有沒有接受治療, 大多數會順利痊癒. 因此無法顯示出抗病毒藥物的明顯好處. 吃不吃抗病毒藥物都預後良好).
發病後 >72 小時 — 如果在發病時出現新病灶，我們會在 72 小時後進行抗病毒治療，因為這表明病毒正在復制 [10]。然而，對於免疫功能正常的人，在病變出現超過 72 小時後開始抗病毒治療的臨床效用尚不清楚。對於病變已結痂的患者，抗病毒治療的益處可能很小。
藥物的選擇 — 核苷類似物阿昔洛韋、伐昔洛韋和泛昔洛韋是治療急性帶狀皰疹感染的首選抗病毒藥物。口服抗病毒治療通常足以用於無並發症帶狀皰疹的初始治療，除非患者有復雜疾病的證據（例如急性視網膜壞死、腦炎）。(參見下文‘複雜性帶狀皰疹’)
與阿昔洛韋相比，我們更喜歡伐昔洛韋或泛昔洛韋，因為需要較低的給藥頻率。小型比較試驗並不支持其中一種優於另一種的功效[11-13]。
治療帶狀皰疹的劑量如下：
●伐昔洛韋：1000mg，每日3次，連續7天
|●泛昔洛韋：500 mg，每日 3 次，持續 7 天
●阿昔洛韋：800 mg，每日 5 次，持續 7 天
阿昔洛韋及其類似物的清除取決於腎功能，中度至重度腎功能不全者需要調整劑量。劑量信息可以在 UpToDate 內的 Lexicomp 藥物信息主題中找到。
儘管用於治療帶狀皰疹感染的劑量高於單純皰疹病毒通常所需的劑量，但這些核苷類似物在目前推薦的劑量下具有完善的安全記錄。不良事件並不常見，但可能包括噁心、腹瀉或頭痛。有關各個代理的更多詳細信息可在其他地方找到。(參見“阿昔洛韋：概述”和“伐昔洛韋：概述”和“泛昔洛韋：
支持這些藥物治療帶狀皰疹療效的數據包括：
●口服阿昔洛韋 — 口服阿昔洛韋一直是帶狀皰疹治療的主要支柱。然而，其生物利用度差以及需要頻繁每日給藥（800 mg，每日五次），促使開發了新一代抗病毒藥物（伐昔洛韋和泛昔洛韋），其藥代動力學得到改善，給藥頻率更低[5,6,14-16]。
在一項涉及 691 名患者（平均年齡 62 歲）的四項安慰劑對照試驗的薈萃分析中，那些在皮疹發作後 48 至 72 小時內接受阿昔洛韋（800 毫克，每日 5 次）治療的患者更有可能得到緩解中度/重度急性神經炎（風險比 [HR] 1.46；95% CI 1.1-1.93）和 PHN，定義為皮疹消退後三個月和六個月時出現疼痛（HR 1.8；95% CI 1.35-2.43） [5]。在隨後的一項薈萃分析中，其中包括一項額外的安慰劑對照試驗，抗病毒治療可將 PHN（定義為六個月內的任何疼痛）風險降低 46% [6]。
●泛昔洛韋 — 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥，在胃腸道吸收良好。然後它在腸壁和肝臟中迅速轉化為活性化合物噴昔洛韋，它對水痘帶狀皰疹病毒具有廣泛的活性[9,16]。
在 419 名患有無並發症帶狀皰疹的免疫功能正常成人（平均年齡 50 歲）中進行了一項安慰劑對照臨床試驗，以評估標準劑量和高劑量泛昔洛韋（500 或 750 mg，每日 3 次）與安慰劑的療效 [9]。所有患者在出疹後 72 小時內開始治療，並治療 7 天。經過五個月的隨訪後，與安慰劑相比，泛昔洛韋可適度改善病變癒合率（中位時間為 5 至 6 天，而中位時間為 7 天）。雖然三個治療組之間 PHN 的發生率沒有差異，但與安慰劑相比，使用泛昔洛韋治療，無論劑量如何，都可以選擇性縮短 PHN 的中位持續時間（低和高劑量分別為 62 天和 55 天）。劑量泛昔洛韋，分別與 119 天）。
●伐昔洛韋 — 伐昔洛韋也能很好地從胃腸道吸收。它在體內迅速轉化為阿昔洛韋，從而使阿昔洛韋的生物利用度增加三到五倍[16,17]。
在一項對 1141 名免疫功能正常的帶狀皰疹成人（平均年齡 68 歲）進行的隨機、雙盲研究中，比較了伐昔洛韋（1000 mg，口服，每日 3 次，持續 7 或 14 天）與阿昔洛韋（800 mg，口服 5 次）的療效和安全性。每天一次，持續 7 天）超過六個月的隨訪[17]。所有治療組的皮膚病變消退率相似。然而，與阿昔洛韋相比，伐昔洛韋 7 或 14 天加速了急性神經炎的緩解（伐昔洛韋的中位疼痛持續時間分別為 38 和 44 天，而阿昔洛韋為 51 天）。此外，與阿昔洛韋組相比，聯合伐昔洛韋組中疼痛持續六個月的患者比例略低（19% vs 26%）。較長療程的伐昔洛韋沒有觀察到額外的益處。
阿昔洛韋 - 用於治療帶狀皰疹：
成人和 12 歲及以上兒童 - 800 毫克，每天 5 次，持續 7 至 10 天。
12 歲以下兒童——用途和劑量必須由醫生決定。
下面是 uptodate 原文
The management of herpes zoster includes:
●Antiviral therapy to hasten healing of cutaneous lesions and to decrease the duration and severity of acute neuritis. Whether antiviral therapy decreases the risk of post-herpetic neuralgia (PHN) is less clear. (See 'Antiviral therapy' below.)
●Analgesia for patients with moderate to severe acute neuritis. (See 'Analgesia for acute neuritis' below.)
The treatment of established PHN is discussed elsewhere. (See "Postherpetic neuralgia", section on 'Treatment'.)
Antiviral therapy — The goals of antiviral therapy are to [3,4]:
●Lessen the severity and duration of pain associated with acute neuritis
●Promote more rapid healing of skin lesions
●Prevent new lesion formation
●Decrease viral shedding to reduce the risk of transmission
●Prevent PHN
Several lines of evidence suggest that antiviral therapy hastens resolution of cutaneous lesions and the acute neuritis of herpes zoster [5-7]. However, it is unclear if antiviral therapy prevents PHN because of conflicting study results, which are due in part to different methodologies of pain assessment, definitions of PHN, and length of follow-up [5-8].
≤72 hours after onset — We recommend antiviral therapy for patients with uncomplicated herpes zoster who present within 72 hours of clinical symptoms. Antiviral therapy should be initiated within this time frame to maximize the potential benefits of treatment. (See 'Choice of agent' below.)
The benefit of antiviral therapy appears to be greatest in patients older than 50 years of age, in whom the pain of zoster generally persists longer [5,9]. Although the efficacy of antiviral therapy in patients less than 50 years of age has not been as well studied, the risk of adverse events secondary to antiviral therapy is very low.
>72 hours after onset — We administer antiviral therapy after 72 hours if new lesions are appearing at the time of presentation, as this indicates ongoing viral replication [10]. However, the clinical utility of initiating antiviral therapy more than 72 hours after the onset of lesions in immunocompetent persons is unknown. There is likely minimal benefit of antiviral therapy in the patient who has lesions that have encrusted.
Choice of agent — The nucleoside analogues acyclovir, valacyclovir, and famciclovir are the preferred antivirals for treatment of acute herpes zoster infection. Oral antiviral therapy is usually sufficient for the initial treatment of uncomplicated herpes zoster, unless the patient has evidence of complicated disease (eg, acute retinal necrosis, encephalitis). (See 'Complicated zoster' below.)
We prefer valacyclovir or famciclovir compared with acyclovir given the need for less frequent dosing. Small comparative trials do not support the efficacy of one over the other [11-13].
The doses used to treat herpes zoster are as follows:
●Valacyclovir: 1000 mg three times daily for seven days
|●Famciclovir: 500 mg three times daily for seven days
●Acyclovir: 800 mg five times daily for seven days
Acyclovir and its analogues are dependent upon renal function for clearance and dose adjustment is needed in moderate to severe renal insufficiency. Dosing information can be found in the Lexicomp drug information topics within UpToDate.
Although the doses used to treat herpes zoster infection are higher than those typically required for herpes simplex virus, these nucleoside analogs have well-established safety records at the currently recommended doses. Adverse events are uncommon, but can include nausea, diarrhea, or headache. More detailed information about the individual agents is found elsewhere. (See "Acyclovir: An overview" and "Valacyclovir: An overview" and "Famciclovir: An overview".)
Data supporting the efficacy of these agents for the treatment of herpes zoster include:
●Oral acyclovir — Oral acyclovir has been the mainstay of herpes zoster treatment. However, its poor bioavailability and need for frequent daily dosing (800 mg five times daily) prompted the development of later generation antiviral agents (valacyclovir and famciclovir) with improved pharmacokinetics and lower dosing frequency [5,6,14-16].
In a meta-analysis of four placebo-controlled trials involving 691 patients (mean age 62 years), those who received acyclovir (800 mg five times daily) administered within 48 to 72 hours of the onset of rash were more likely to have resolution of moderate/severe acute neuritis (hazard ratio [HR] 1.46; 95% CI 1.1-1.93) and PHN, defined as the presence of pain at three and six months after resolution of the rash (HR 1.8; 95% CI 1.35-2.43) [5]. In a subsequent meta-analysis, which included one additional placebo-controlled trial, antiviral therapy decreased the risk of PHN (as defined by any pain at six months) by 46 percent [6].
●Famciclovir — Famciclovir, the prodrug of penciclovir, is well absorbed from the gastrointestinal tract. It is then rapidly converted in the intestinal wall and liver to the active compound penciclovir, which has broad activity against varicella-zoster virus [9,16].
A placebo-controlled clinical trial was conducted in 419 immunocompetent adults (mean age 50 years) with uncomplicated zoster to evaluate the efficacy of standard-dose and high-dose famciclovir (500 or 750 mg three times daily) with placebo [9]. All patients initiated therapy within 72 hours of the rash and were treated for seven days. After five months of follow-up, famciclovir was associated with a modest improvement in lesion healing rates compared with placebo (median five to six versus seven days). While there was no difference in the incidence of PHN among the three treatment arms, the use of famciclovir therapy, regardless of dose, conferred a selective reduction in the median duration of PHN compared with placebo (62 and 55 days with low- and high-dose famciclovir, respectively versus 119 days).
●Valacyclovir — Valacyclovir is also well absorbed from the gastrointestinal tract. It is rapidly converted to acyclovir in vivo, thereby providing a three- to fivefold increase in acyclovir bioavailability [16,17].
In a randomized, double-blind study of 1141 immunocompetent adults with herpes zoster (mean age 68 years), the efficacy and safety of valacyclovir (1000 mg orally three times daily for 7 or 14 days) was compared with acyclovir (800 mg orally five times daily for seven days) over six months of follow-up [17]. Cutaneous lesions resolved at similar rates in all treatment groups. However, valacyclovir for 7 or 14 days accelerated the resolution of acute neuritis compared with acyclovir (median duration of pain 38 and 44 days, respectively, for valacyclovir compared with 51 days for acyclovir). In addition, the proportion of patients with pain persisting for six months was modestly lower in the combined valacyclovir arms compared with the acyclovir arm (19 versus 26 percent). No additional benefit was observed with a longer duration of valacyclovir.
Acyclovir- For treatment of shingles:
Adults and children 12 years of age and older—800 mg five times a day for seven to ten days.
Children up to 12 years of age—Use and dose must be determined by the doctor.
重點(我自己整理的)
1. 50歲以上, 發生併發症的機率上升, 考慮給予抗病毒藥物
2. 出現水泡的 72小時內治療效果最好
3. 若出現水泡超過 72 小時, 但仍有新的病灶產生, 還是建議考慮給予抗病毒藥物治療
4. 水泡若已經結痂, 抗病毒藥物沒有明顯療效.
2. 出現水泡的 72小時內治療效果最好
3. 若出現水泡超過 72 小時, 但仍有新的病灶產生, 還是建議考慮給予抗病毒藥物治療
4. 水泡若已經結痂, 抗病毒藥物沒有明顯療效.
5. 帶狀泡疹後的神經痛. 另外寫一篇筆記(Postherpetic Neuralgia帶狀泡疹神經痛)
(美國神經病學學會(AAN)、神經性疼痛特別興趣小組(NeuPSIG) 和歐洲神經學會聯合會(EFNS) 均推薦口服三環類抗抑鬱藥(TCA)、普瑞巴林和5% 利多卡因貼劑作為一線藥物療法。)
下面是用google翻譯 uptodate 內容.
最前面有一段google 沒自動翻譯到. google翻譯的程式邏輯還是有缺陷.
The management of herpes zoster includes:
●Antiviral therapy to hasten healing of cutaneous lesions and to decrease the duration and severity of acute neuritis. Whether antiviral therapy decreases the risk of post-herpetic neuralgia (PHN) is less clear. (See 'Antiviral therapy' below.)
●中、重度急性神經炎患者的鎮痛。(參見下文‘急性神經炎的鎮痛’)
已確診的 PHN 的治療將在別處討論。
抗病毒治療 — 抗病毒治療的目標是：
●減輕急性神經炎相關疼痛的嚴重程度和持續時間
●促進皮膚病變更快癒合
●防止新病灶形成
●減少病毒脫落，降低傳播風險
●預防 PHN
多項證據表明，抗病毒治療可加速帶狀皰疹皮膚病變和急性神經炎的消退[5-7]。然而，尚不清楚抗病毒治療是否可以預防 PHN，因為研究結果相互矛盾，部分原因是疼痛評估方法、PHN 定義和隨訪時間長度不同 [5-8]。
發病後 ≤ 72 小時 — 我們建議對出現臨床症狀 72 小時內出現的無併發症帶狀皰疹患者進行抗病毒治療。應在此時間範圍內開始抗病毒治療，以最大限度地發揮治療的潛在益處。
對於 50 歲以上的患者，抗病毒治療的益處似乎最大，因為帶狀皰疹疼痛通常持續時間較長 [5,9]。儘管抗病毒治療對 50 歲以下患者的療效尚未得到充分研究，但抗病毒治療繼發不良事件的風險非常低。
(50歲以下病患, 因為身體狀況比較好. 所以不管有沒有接受治療, 大多數會順利痊癒. 因此無法顯示出抗病毒藥物的明顯好處. 吃不吃抗病毒藥物都預後良好).
發病後 >72 小時 — 如果在發病時出現新病灶，我們會在 72 小時後進行抗病毒治療，因為這表明病毒正在復制 [10]。然而，對於免疫功能正常的人，在病變出現超過 72 小時後開始抗病毒治療的臨床效用尚不清楚。對於病變已結痂的患者，抗病毒治療的益處可能很小。
藥物的選擇 — 核苷類似物阿昔洛韋、伐昔洛韋和泛昔洛韋是治療急性帶狀皰疹感染的首選抗病毒藥物。口服抗病毒治療通常足以用於無並發症帶狀皰疹的初始治療，除非患者有復雜疾病的證據（例如急性視網膜壞死、腦炎）。(參見下文‘複雜性帶狀皰疹’)
與阿昔洛韋相比，我們更喜歡伐昔洛韋或泛昔洛韋，因為需要較低的給藥頻率。小型比較試驗並不支持其中一種優於另一種的功效[11-13]。
治療帶狀皰疹的劑量如下：
●伐昔洛韋：1000mg，每日3次，連續7天
|●泛昔洛韋：500 mg，每日 3 次，持續 7 天
●阿昔洛韋：800 mg，每日 5 次，持續 7 天
阿昔洛韋及其類似物的清除取決於腎功能，中度至重度腎功能不全者需要調整劑量。劑量信息可以在 UpToDate 內的 Lexicomp 藥物信息主題中找到。
儘管用於治療帶狀皰疹感染的劑量高於單純皰疹病毒通常所需的劑量，但這些核苷類似物在目前推薦的劑量下具有完善的安全記錄。不良事件並不常見，但可能包括噁心、腹瀉或頭痛。有關各個代理的更多詳細信息可在其他地方找到。(參見“阿昔洛韋：概述”和“伐昔洛韋：概述”和“泛昔洛韋：
支持這些藥物治療帶狀皰疹療效的數據包括：
●口服阿昔洛韋 — 口服阿昔洛韋一直是帶狀皰疹治療的主要支柱。然而，其生物利用度差以及需要頻繁每日給藥（800 mg，每日五次），促使開發了新一代抗病毒藥物（伐昔洛韋和泛昔洛韋），其藥代動力學得到改善，給藥頻率更低[5,6,14-16]。
在一項涉及 691 名患者（平均年齡 62 歲）的四項安慰劑對照試驗的薈萃分析中，那些在皮疹發作後 48 至 72 小時內接受阿昔洛韋（800 毫克，每日 5 次）治療的患者更有可能得到緩解中度/重度急性神經炎（風險比 [HR] 1.46；95% CI 1.1-1.93）和 PHN，定義為皮疹消退後三個月和六個月時出現疼痛（HR 1.8；95% CI 1.35-2.43） [5]。在隨後的一項薈萃分析中，其中包括一項額外的安慰劑對照試驗，抗病毒治療可將 PHN（定義為六個月內的任何疼痛）風險降低 46% [6]。
●泛昔洛韋 — 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥，在胃腸道吸收良好。然後它在腸壁和肝臟中迅速轉化為活性化合物噴昔洛韋，它對水痘帶狀皰疹病毒具有廣泛的活性[9,16]。
在 419 名患有無並發症帶狀皰疹的免疫功能正常成人（平均年齡 50 歲）中進行了一項安慰劑對照臨床試驗，以評估標準劑量和高劑量泛昔洛韋（500 或 750 mg，每日 3 次）與安慰劑的療效 [9]。所有患者在出疹後 72 小時內開始治療，並治療 7 天。經過五個月的隨訪後，與安慰劑相比，泛昔洛韋可適度改善病變癒合率（中位時間為 5 至 6 天，而中位時間為 7 天）。雖然三個治療組之間 PHN 的發生率沒有差異，但與安慰劑相比，使用泛昔洛韋治療，無論劑量如何，都可以選擇性縮短 PHN 的中位持續時間（低和高劑量分別為 62 天和 55 天）。劑量泛昔洛韋，分別與 119 天）。
●伐昔洛韋 — 伐昔洛韋也能很好地從胃腸道吸收。它在體內迅速轉化為阿昔洛韋，從而使阿昔洛韋的生物利用度增加三到五倍[16,17]。
在一項對 1141 名免疫功能正常的帶狀皰疹成人（平均年齡 68 歲）進行的隨機、雙盲研究中，比較了伐昔洛韋（1000 mg，口服，每日 3 次，持續 7 或 14 天）與阿昔洛韋（800 mg，口服 5 次）的療效和安全性。每天一次，持續 7 天）超過六個月的隨訪[17]。所有治療組的皮膚病變消退率相似。然而，與阿昔洛韋相比，伐昔洛韋 7 或 14 天加速了急性神經炎的緩解（伐昔洛韋的中位疼痛持續時間分別為 38 和 44 天，而阿昔洛韋為 51 天）。此外，與阿昔洛韋組相比，聯合伐昔洛韋組中疼痛持續六個月的患者比例略低（19% vs 26%）。較長療程的伐昔洛韋沒有觀察到額外的益處。
阿昔洛韋 - 用於治療帶狀皰疹：
成人和 12 歲及以上兒童 - 800 毫克，每天 5 次，持續 7 至 10 天。
12 歲以下兒童——用途和劑量必須由醫生決定。
下面是 uptodate 原文
The management of herpes zoster includes:
●Antiviral therapy to hasten healing of cutaneous lesions and to decrease the duration and severity of acute neuritis. Whether antiviral therapy decreases the risk of post-herpetic neuralgia (PHN) is less clear. (See 'Antiviral therapy' below.)
●Analgesia for patients with moderate to severe acute neuritis. (See 'Analgesia for acute neuritis' below.)
The treatment of established PHN is discussed elsewhere. (See "Postherpetic neuralgia", section on 'Treatment'.)
Antiviral therapy — The goals of antiviral therapy are to [3,4]:
●Lessen the severity and duration of pain associated with acute neuritis
●Promote more rapid healing of skin lesions
●Prevent new lesion formation
●Decrease viral shedding to reduce the risk of transmission
●Prevent PHN
Several lines of evidence suggest that antiviral therapy hastens resolution of cutaneous lesions and the acute neuritis of herpes zoster [5-7]. However, it is unclear if antiviral therapy prevents PHN because of conflicting study results, which are due in part to different methodologies of pain assessment, definitions of PHN, and length of follow-up [5-8].
≤72 hours after onset — We recommend antiviral therapy for patients with uncomplicated herpes zoster who present within 72 hours of clinical symptoms. Antiviral therapy should be initiated within this time frame to maximize the potential benefits of treatment. (See 'Choice of agent' below.)
The benefit of antiviral therapy appears to be greatest in patients older than 50 years of age, in whom the pain of zoster generally persists longer [5,9]. Although the efficacy of antiviral therapy in patients less than 50 years of age has not been as well studied, the risk of adverse events secondary to antiviral therapy is very low.
>72 hours after onset — We administer antiviral therapy after 72 hours if new lesions are appearing at the time of presentation, as this indicates ongoing viral replication [10]. However, the clinical utility of initiating antiviral therapy more than 72 hours after the onset of lesions in immunocompetent persons is unknown. There is likely minimal benefit of antiviral therapy in the patient who has lesions that have encrusted.
Choice of agent — The nucleoside analogues acyclovir, valacyclovir, and famciclovir are the preferred antivirals for treatment of acute herpes zoster infection. Oral antiviral therapy is usually sufficient for the initial treatment of uncomplicated herpes zoster, unless the patient has evidence of complicated disease (eg, acute retinal necrosis, encephalitis). (See 'Complicated zoster' below.)
We prefer valacyclovir or famciclovir compared with acyclovir given the need for less frequent dosing. Small comparative trials do not support the efficacy of one over the other [11-13].
The doses used to treat herpes zoster are as follows:
●Valacyclovir: 1000 mg three times daily for seven days
|●Famciclovir: 500 mg three times daily for seven days
●Acyclovir: 800 mg five times daily for seven days
Acyclovir and its analogues are dependent upon renal function for clearance and dose adjustment is needed in moderate to severe renal insufficiency. Dosing information can be found in the Lexicomp drug information topics within UpToDate.
Although the doses used to treat herpes zoster infection are higher than those typically required for herpes simplex virus, these nucleoside analogs have well-established safety records at the currently recommended doses. Adverse events are uncommon, but can include nausea, diarrhea, or headache. More detailed information about the individual agents is found elsewhere. (See "Acyclovir: An overview" and "Valacyclovir: An overview" and "Famciclovir: An overview".)
Data supporting the efficacy of these agents for the treatment of herpes zoster include:
●Oral acyclovir — Oral acyclovir has been the mainstay of herpes zoster treatment. However, its poor bioavailability and need for frequent daily dosing (800 mg five times daily) prompted the development of later generation antiviral agents (valacyclovir and famciclovir) with improved pharmacokinetics and lower dosing frequency [5,6,14-16].
In a meta-analysis of four placebo-controlled trials involving 691 patients (mean age 62 years), those who received acyclovir (800 mg five times daily) administered within 48 to 72 hours of the onset of rash were more likely to have resolution of moderate/severe acute neuritis (hazard ratio [HR] 1.46; 95% CI 1.1-1.93) and PHN, defined as the presence of pain at three and six months after resolution of the rash (HR 1.8; 95% CI 1.35-2.43) [5]. In a subsequent meta-analysis, which included one additional placebo-controlled trial, antiviral therapy decreased the risk of PHN (as defined by any pain at six months) by 46 percent [6].
●Famciclovir — Famciclovir, the prodrug of penciclovir, is well absorbed from the gastrointestinal tract. It is then rapidly converted in the intestinal wall and liver to the active compound penciclovir, which has broad activity against varicella-zoster virus [9,16].
A placebo-controlled clinical trial was conducted in 419 immunocompetent adults (mean age 50 years) with uncomplicated zoster to evaluate the efficacy of standard-dose and high-dose famciclovir (500 or 750 mg three times daily) with placebo [9]. All patients initiated therapy within 72 hours of the rash and were treated for seven days. After five months of follow-up, famciclovir was associated with a modest improvement in lesion healing rates compared with placebo (median five to six versus seven days). While there was no difference in the incidence of PHN among the three treatment arms, the use of famciclovir therapy, regardless of dose, conferred a selective reduction in the median duration of PHN compared with placebo (62 and 55 days with low- and high-dose famciclovir, respectively versus 119 days).
●Valacyclovir — Valacyclovir is also well absorbed from the gastrointestinal tract. It is rapidly converted to acyclovir in vivo, thereby providing a three- to fivefold increase in acyclovir bioavailability [16,17].
In a randomized, double-blind study of 1141 immunocompetent adults with herpes zoster (mean age 68 years), the efficacy and safety of valacyclovir (1000 mg orally three times daily for 7 or 14 days) was compared with acyclovir (800 mg orally five times daily for seven days) over six months of follow-up [17]. Cutaneous lesions resolved at similar rates in all treatment groups. However, valacyclovir for 7 or 14 days accelerated the resolution of acute neuritis compared with acyclovir (median duration of pain 38 and 44 days, respectively, for valacyclovir compared with 51 days for acyclovir). In addition, the proportion of patients with pain persisting for six months was modestly lower in the combined valacyclovir arms compared with the acyclovir arm (19 versus 26 percent). No additional benefit was observed with a longer duration of valacyclovir.
Acyclovir- For treatment of shingles:
Adults and children 12 years of age and older—800 mg five times a day for seven to ten days.
Children up to 12 years of age—Use and dose must be determined by the doctor.
DM diagnosis criteria 糖尿病診斷標準
根據美國糖尿病學會. ADA 指引.
糖尿病診斷可使用下面三種方式之一,
原則上最好能在不同時間再次檢驗確認
但如果血糖超高, 或已經出現典型DM症狀(多吃多喝多尿). 可以直接診斷. 不需要第二次檢驗
There are several ways to diagnose diabetes. Each way usually needs to be repeated on a second day to diagnose diabetes.
Testing should be carried out in a health care setting (such as your doctor’s office or a lab). If your doctor determines that your blood glucose (blood sugar) level is very high, or if you have classic symptoms of high blood glucose in addition to one positive test, your doctor may not require a second test to diagnose diabetes.
2023年7月14日 星期五
112-06-30 法務部修正「公職人員財產申報表填表說明」部分規定，並自112年9月1日生效，請查照並轉知公職人員財產申報義務人。
主旨：法務部修正「公職人員財產申報表填表說明」部分規定，並自112年9月1日生效，請查照並轉知公職人員財產申報義務人。
說明：
一、依本府112年7月5日新北府政四字第1121266620號函轉法務部112年6月30日法廉字第11205002470號及第11205002471號函辦理（附件1~3）。
刪除基本資料－國籍欄位。
增列「虛擬資產」為應申報項目，內容包括名稱、所有人、單位數（顆/件）、存放機構（錢包廠商）、帳戶名稱、取得（投資）原因及新臺幣或折合新臺幣交易價額等資訊。
修正保險項目應申報之內容，有關「保險金額」、「外幣幣別」、「累積已繳保險費外幣總額」、「累積已繳保險費折合新臺幣總額」等資訊刪除，並增加「備註」欄位。
三、檢附公職人員財產申報表填表說明（含修正總說明、修正對照表）、公職人員財產申報表「基本資料」、「保險」、「虛擬資產」填表範例各1份（如附件4~8）
財產申報表填寫說明
2008-08-20 11:05 疾管院區顏院長慕庸協助修訂登革熱速成寶典(醫療人員篇)
疾管院區顏院長慕庸協助修訂登革熱速成寶典(醫療人員篇)
2008-08-16 因應北部出現登革熱病例. 顏院長協助修訂速成指引.
先貼一段當時的新聞. 下面則是重點整理.
本土登革熱 北市驚爆首例
更新日期:2008/08/16 08:00 記者邱瓊玉／台北報導
台北市出現首起本土性登革熱病例。台北市衛生局表示，日前接獲通報四名疑似登革熱病例，其中兩人為夫妻，且近期沒有出國旅遊，十三日確診是感染本土性登革熱；兩人目前均住院，病房也掛蚊帳。
衛生局統計顯示，北市今年共接獲六十四起登革熱通報病例，確診卅二例，卅例為境外移入，剛確認的兩例是本土性個案；今年相較於去年同時期接獲通報四十二病例，確診十三例的數據高出許多，加上今年首度出現本土性登革熱，讓北市進入防疫安全管理紅燈警訊期。
為避免疫情擴散，環保局已到個案住家環境噴藥，衛生局排定今、明兩天到病患住家半徑五十公尺內進行室內噴藥，並對附近十個里進行戶外噴藥。
北市衛生局主任秘書陳正誠表示，這對夫婦家住士林社子永倫里，日前因身體不舒服到醫院就診，由於出現與登革熱相似症狀，醫生對兩人抽血檢驗，確認感染登革熱。
五十七歲的丈夫目前在桃園工作，五十三歲的妻子是家庭主婦，七月曾被蚊蟲叮咬，確認均沒有出國紀錄，也未到中南部遊玩，因此排除為市外移入的案例；同時發現，他們居家的積水容器中，有孑孓孳生，將加強環境清潔。
陳正誠表示，為避免登革熱疫情擴散，接獲通報當天，就完成個案居家的孳生源及病媒蚊調查，並安排環保局到病患住家周圍及工作地點進行環境噴藥及滅蚊工作。
十三日起，開始辦理個案住家附近周圍半徑一百公尺內的住戶登革熱衛教宣導，並對附近居民全面抽血檢驗，訪查個案住家附近診所，將病患發病前一個月內，曾到診所就醫並具有感冒症狀的患者全面造冊，列管追蹤，釐清感染源。
台北教育大學環境教育與資源研究所助理教授黃基森表示，一旦健康的蚊子叮咬過患者後，終其一生都會有傳染登革熱病毒的能力，假使這些病媒蚊再去叮其他健康人體，就會使罹患登革熱的人數變多。
黃基森表示，北部登革熱病媒蚊為白線斑蚊，和埃及斑蚊不同的是，白線斑蚊活動範圍不限於室內，野外也常可看到白線斑蚊的蹤跡，防治範圍相對較大；建議民眾除加強積水容器的清除，外出遊玩最好做好防蚊措施，避免被蚊蟲叮咬。
登革熱速成寶典－（醫療人員篇）(顏院長慕庸修訂版)
醫療人員處理登革熱病例教戰守則
一、 病人在什麼樣狀況及臨床症狀要懷疑是感染登革熱？
由於目前為臺北市本土性登革熱防疫動員期，因此建議醫護同仁看診時，除了例行性發燒病人「TOCC旅遊史、接觸史、群聚史」之問診外，台北市大都會區自即日起至97年9月9日宣佈疫情結束止，所有發燒病人(包含不具旅遊使者)宜注意是否有有頭痛、全身酸痛、關節疼痛、眼窩後疼痛、無力、吃不下東西、出疹子或出血的病人，特別是有出血現象、白血球降低、血小板下降十萬以下，診斷上均需要考慮登革熱。
二、發現疑似登革熱個案應如何處置？
發現疑似登革熱個案應馬上通報衛生所，並抽血送驗或通知衛生所採血送驗。
三、對於高度懷疑或確診登革熱個案應如何處置？
高度懷疑或確診登革熱個案，應即轉診至大型有治療經驗的醫院治療。
四、對疑似登革熱病人應該做哪些衛教的工作？
對於診斷為疑似登革熱病例，應向個案衛教避免再被斑蚊叮咬，清除住家附近孳生源，並預告衛生、環保單位會到住處做疫調和消毒的工作，取得病人同意。
五、什麼樣的情況即可診斷為登革出血熱？
登革出血熱和典型登革熱初期的症狀相似。當發燒3∼4 天後，病人有出血現象、血小板下降十萬以下、血球比容上升20%以上和血漿滲出現象（肋膜積水或腹水）時，即診斷為登革出血熱。
六、登革出血熱大多發生在什麼時間？要向家屬或病人做哪些吩咐？
登革出血熱併發出血和休克，大約在退燒當天或隔天，臨床症狀快好起來的時候，所以，醫師特別要向病人和家屬吩咐，此時若有心胸悶、冒冷汗、手腳冰冷、臉色蒼白等血壓下降現象，住院病人馬上要告知醫護人員；門診病人馬上要再去看醫生。
七、疑似登革熱檢查、治療和給藥時應該注意什麼？
避免做侵襲性檢查、治療或開刀。發燒時給予Acetaminophen，避免用類固醇、Aspirin，或NSAID 類的藥物。不要在點滴中加Aspirin，來作為鎮痛解熱藥。住院病人，要確定病房無病媒蚊，最好掛蚊帳以避免成為感染源。
八、有登革熱/登革出血熱病人的照顧或治療問題時，可向誰尋求諮詢？
有關登革熱/登革出血熱的治療或通報等問題，可向疾病管制局(0800-024582)、上網(http://www.cdc.gov.tw)查詢，或參閱該局出版之「登革熱/登革出血熱，臨床症狀、診斷與治療」手冊
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