參考資料有兩篇. 第二篇寫的很詳細.
非結合分支桿菌與結核菌-北榮肺部感染與結核病中心(2025-02-15更新)
非結合分支桿菌肺病診治的新進展-北榮胸腔部 台灣醫界-2020年
剛剛同事給我的數據. 新北NTM感染大約有10%接受治療.
Mycobacteria 分枝桿菌
Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC 結核分枝桿菌複合群
Mycobacteria 分枝桿菌
Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC 結核分枝桿菌複合群
Nontuberculous Mycobacteria, NTM 非結核分枝桿菌
非結核分枝桿菌(Nontuberculous Mycobacteria, NTM)
1. 可造成肺部感染(NTM-PD). 也可造成肺外感染(皮膚炎.淋巴炎, 骨髓炎. 傷口感染)
1. 可造成肺部感染(NTM-PD). 也可造成肺外感染(皮膚炎.淋巴炎, 骨髓炎. 傷口感染)
2. 感染源來自環境. 不會人傳人
3. 過去常見於免疫力低下人群
4. 近年來有越來越多案例發生於免疫正常者
**PD pulmonary disease,
NTM來源. 在正常日常生活環境(水.土壤.排水管道.浴缸,潮濕的地方)就有. 但一般人接觸之後不容易造成感染.
鑑別MTBC或NTM的方法
痰抹片陽性無法區分MTBC或NTN
傳統TB-PCR可檢測出結核菌. 但無法檢測NTM
快速分子檢測(NAAT)具備高靈敏度及報告時效快的優勢,且可鑑別NTM
(NAAT是所有核酸擴增技術總稱. PCR屬於其中之一)
2025-03-01 調整結核病病例定義, 經Mycobacterium tuberculosis complex核酸偵測(NAAT)為陽性, 不管痰培養報告. 就可通報.
確定病例: 同時符合塗片抗酸菌染色檢驗陽性 + NAAT 陽性
要確診NTM感染需要根據培養結果診斷. PCR 無法鑑定 NTM 感染.
NTM感染症狀通常是慢性. 比TB更緩和. 不同分型的NTM菌株適合用不同的抗生素治療. 治療時間通常要一年至一年半, 有時候需外科手術.
診斷要同時符合症狀.影像檢查異常.微生物學證據
(NTM確診後並不一定要開始治療)
1. 兩套以上痰培養出 NTM (NTM存在環境中.只作一套怕遇到檢體汙染)
2. 至少一次支氣管沖洗液培養出 NTM
3. 組織病理切片呈現分枝桿菌感染加上下面a.b.c任一項
a. 切片培養出NTM
b. 痰培養出 NTM
c. 氣管沖洗液培養出 NTM
確診NTM-PD之後. 若有其他肺部共病症. 應先治療其他疾病. 若無法改善. 再判定肺部疾病是否由 NTM 造成.
1. 臨床症狀加劇
2. 影像檢查惡化
3. 微生物菌量變多
2010-2014年台灣統計. 最常見的NTM是MAC和Mabs
MAC=Mycobacterium avium complex 鳥型分枝桿菌複合群. 慢速生長型
Mabs=Mycobacterium abscessus complex 膿腫分支桿菌複合群. 快速生長型
鳥型分枝桿菌肺部感染 (MAC-PD) 約有6成患者在三年內會出現病情惡化. 因而啟動治療. 其他個案若沒有症狀惡化不需要治療
台灣統計. MAC-PD 診斷後第一年內大約五成有影像學惡化. 但只有一成多啟動治療. 原因是目前缺乏治療 NTM-PD的標準處方. 且藥物治療過程出現副作用頗多. 治療成功率 50-70%, 治療結束後復發機率 25-33%
不治療的 NTM-PD 肺功能及存活率往往較差. 開啟治療需考慮
1. NTM-PD 嚴重度
2. 病況惡化風險
3. 是否有其他共病症(若有其他共病症. 應優先治療其他)
4. 預期治療的目標
痰培養陰轉後12個月沒有復發
痰培養陰轉定義
1. 至少三個月內有連續三套痰檢體培養沒有長出 NTM
2. 沒有痰的患者. 一次支氣管沖洗 bronchial wash 培養陰性
3. 培養陰轉之後若又有兩套培養長出 NTM. 稱為再發(recurrence)
以基因比對區分是 再發 relapse 或再次感染 reinfection
4. 經過治療 12 個月都沒有培養陰轉. 稱為治療困難 refractory(頑固性) disease
痰檢驗時機
1. 治療中每三個月驗痰
2. 完成治療後12個月內每3個月驗痰
若無痰. 建議第6個月及第12個月進行氣管鏡檢查沖洗. 以沖洗液培養
胸部電腦斷層檢查
1. 開始治療時
2. 完成治療時
較早期的研究顯示
MAC-PD
1. 治療成功率 5-6 成
2. 停藥後復發 1/3
Mabs-PD
1. 約七成患者治療後影像學進步及症狀改善
2. 停藥之後 25% 復發